地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血，屬于遺傳性血液病。如果病情輕微、及時采取治療，通常并不嚴重。如果該疾病引起嚴重感染、病理性骨折、器官功能衰竭等現(xiàn)象，屬于比較嚴重的情況。

一、不嚴重：

1、病情輕微：如果珠蛋白生成障礙性貧血比較輕微，通常不需要給予特殊治療。

2、及時采取治療：對于中間型及重癥患者，可以在醫(yī)生指導下采取輸血治療，有助于維持血紅蛋白濃度，抑制自身骨髓中缺陷紅細胞的產生。必要時在專業(yè)醫(yī)生的操作下采取脾切除術、造血干細胞移植等方法治療，有助于促進疾病恢復。

二、嚴重：

1、嚴重感染：患有該疾病的患者由于免疫系統(tǒng)功能受損，可能導致機體難以有效應對感染，發(fā)生嚴重感染，形成肺炎、骨髓炎、敗血癥等嚴重后果。

2、病理性骨折：該疾病導致患者長期貧血和骨髓擴張時，可能發(fā)生病理性骨折，引起慢性疼痛、骨骼畸形、骨折部位功能障礙等現(xiàn)象，甚至導致心血管系統(tǒng)受到影響，增加心臟負荷，引發(fā)心臟疾病和心血管并發(fā)癥。

3、器官功能衰竭：該疾病如果沒有得到及時有效治療，使患者長期處于貧血狀態(tài)，可能導致心臟負荷過重，引發(fā)心臟功能衰竭。也可能導致肝臟腫大，引發(fā)肝臟功能衰竭，或者對腎臟、骨骼造成損害，誘發(fā)腎臟功能衰竭、骨骼功能衰竭等癥狀，對患者生命造成威脅。

建議患者及時到醫(yī)院就診，通過詳細檢查明確疾病的嚴重程度，遵醫(yī)囑治療。