早產(chǎn)兒地中海貧血主要是遺傳基因?qū)е拢瑢儆谝环N遺傳性慢性溶血性貧血，需要根據(jù)臨床表現(xiàn)，給予相應(yīng)的處理措施。

地中海貧血是因為血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失導(dǎo)致，早產(chǎn)不屬于導(dǎo)致地中海貧血的原因，但此疾病的胎兒很容易出現(xiàn)早產(chǎn)現(xiàn)象，主要是因為胎兒時期，從母體中獲得的造血物質(zhì)較少導(dǎo)致，典型癥狀表現(xiàn)為出生后3-12個月，逐漸出現(xiàn)食欲不佳、喂養(yǎng)困難、腹瀉、發(fā)育遲緩、面色逐漸蒼白等情況。

一旦確診疾病，患者需積極配合醫(yī)生采取去鐵治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植治療等治療，但具體治療措施，還需家長帶早產(chǎn)兒前往醫(yī)院，由專業(yè)醫(yī)生制定。