胎兒染色體檢查可以有效判斷胎兒是否有唐氏綜合征、先天性卵巢發(fā)育不全、超雄體綜合征等染色體異常性疾病，通常在妊娠后12-16周期間可以檢測(cè)胎兒染色體。

人類基因非常重要的載體是染色體，其正常的數(shù)目和結(jié)構(gòu)關(guān)乎人體的健康，妊娠期進(jìn)行胎兒染色體檢查可以降低生育染色體異常孩子的風(fēng)險(xiǎn)。一在妊娠后12-16周可以進(jìn)行這項(xiàng)檢查，因?yàn)檫@段時(shí)間胎兒游離的DNA數(shù)量是相對(duì)穩(wěn)定的，可以先通過無創(chuàng)DNA進(jìn)行檢測(cè)，如果提示有染色體異常情況，可以遵醫(yī)囑再進(jìn)行絨毛穿刺或羊水穿刺檢查。

在妊娠期間應(yīng)該在醫(yī)生指導(dǎo)下定期體檢，可幫助觀察胎兒生長(zhǎng)發(fā)育情況，如果發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)該及時(shí)配合醫(yī)生進(jìn)行相關(guān)處理。