- Q:
- A:
輔助檢查 腦脊液檢查，細胞數(shù)、氯化物及糖均正常，腦脊液中蛋白含量常明顯增高，呈現(xiàn)蛋白-細胞分離現(xiàn)象。血清、紅細胞、肝、心、腎和橫紋肌中植烷酸含量增高為本病特...詳細 »
- Q:
pkd運動障礙 下一代遺傳的幾率有多大 我是遺傳我爸爸的 他20歲開始減少次數(shù) 30基本不發(fā)病 我妹妹沒有發(fā)病
- A:
你好；這種情況考慮是發(fā)作性運動誘發(fā)性運動障礙，發(fā)作性運動障礙，為家族性常染色體顯性遺傳或散發(fā)，因運動誘發(fā)，持續(xù)時間短，一般不超過數(shù)分鐘，一般這種情況遺傳的劑...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可能是毛囊炎或皮脂腺發(fā)炎或癤瘡, 建議擦紅霉素軟膏。不要擠壓，容易擴散。飲食注意，不要吃辛辣食物，多喝水?？梢杂命c阿莫西林等消炎藥。詳細 »
- Q:
- A:
目前尚無特殊治療方法主要為對癥處理如避免傷害性損傷加強營養(yǎng)調節(jié)心血管功能促進胃腸道蠕動等對周圍神經損害可用神經營養(yǎng)代謝藥如維生素B1維生素 B12維生素E胞...詳細 »
- Q:
- A:
減肥建議控制飲食,運動瘦身,如練瑜伽,仰臥起坐瘦腹部,跑步機,騎自行車鍛煉瘦腿,俯臥撐瘦上肢.練習呼啦圈可以瘦腰.不應該以口服藥物為主.減肥,要有耐心和恒心...詳細 »
- Q:
- A:
一,遺傳性運動感覺性神經病I型(HMSN I型)1.定義及病因 為緩慢進展,相對良性的運...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變(HSMN)，或遺傳性感覺性神經病變(HSN)。(遺傳性運動性神經病變見上文上，下運動神經元疾病)。Char...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果沒有家族遺傳史一般很少會遺傳。但也有隔代遺產的可能，主要看顯性和隱性性基因。如果身體不適去醫(yī)院檢查。詳細 »
- Q:
- A:
減輕體重。減少鈉鹽攝入。補充鈣和鉀鹽。減少脂肪攝入。增加運動。戒煙、限制飲酒，可以參加自行車運動。詳細 »
- Q:
- A:
您好，您說的情況考慮體質虛弱或者低鈣的可能的，可以吃點氣血雙補丸類的，補補鈣劑看看，平時多吃含鈣高的食物，有助于治療的詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物(如牛脂，部分野萊，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的診斷：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態(tài)覺性神經病-Ⅴ型的病因不明確。早期的研究結果提示最嚴重的病變部位在周圍神經的端，病變可能從端緩慢向近端發(fā)展。但Beciano〔7〕的尸檢研究發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現(xiàn)部分病例及其親屬免疫功能異常，表現(xiàn)IgA減低，IgM增...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現(xiàn)部分病例及其親屬免疫功能異常，表現(xiàn)IgA減低，IgM增...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的癥狀出現(xiàn)嬰兒期，一般小于3歲，學步晚，在15～48個月學會行走。行走力弱。遠端重于近端，其肌肉力弱及萎縮不限于下肢，軀干肌肉亦可...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的診斷：腦脊液蛋白明顯升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及細胞數(shù)正常。血清植烷酸水平也明顯升高，脂肪酸升高10％～20％。血膽...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的病因不明，神經活檢示肥大性改變伴髓鞘脫失與再恢復(remyelination)，“洋蔥頭”和細髓鞘形成。洋蔥頭主要是Schwan...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的診斷：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態(tài)覺性神經病-Ⅴ型的癥狀有肌肉無的特征性分布,足部畸形,家族病史以及電生理異?？勺C實診斷.已有針對性的遺傳分析方法,但無特殊治療.在年輕病人中,...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的癥狀多自童年、少年或青春期出現(xiàn)，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快步或...詳細 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經損害的特點，為四肢遠端性對稱性運動感覺神經病，表現(xiàn)為遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數(shù)患者感覺癥狀可不明...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的癥狀出現(xiàn)嬰兒期，一般小于3歲，學步晚，在15～48個月學會行走。行走力弱。遠端重于近端，其肌肉力弱及萎縮不限于下肢，軀干肌肉亦可...詳細 »
- Q:
- A:
任何疾病都會有遺傳的，但是不一定是什么都會有。建議你不要太擔心，平時適當?shù)倪\動，情緒開朗一定就會沒事的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物(如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等)的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少?？墒够颊咧車窠洶Y...詳細 »
- Q:
- A:
(一)治療 本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物(如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等)的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少。可使患者周圍...詳細 »
- Q:
- A:
本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少?？墒够颊咧車窠洶Y狀及小腦癥狀明...詳細 »
- Q:
- A:
你好。這是屬于先天性的，一般的情況下后天難以改善。詳細 »
