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脊髓性肌萎縮有哪些癥狀表現(xiàn)

請(qǐng)問(wèn)脊髓性肌萎縮癥狀表現(xiàn)是什么

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    脊髓性肌萎縮的癥狀表現(xiàn)多樣,主要包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)功能障礙、吞咽困難、呼吸困難等。 1.肌肉無(wú)力:患者肢體肌肉力量明顯減弱,難以完成正常的動(dòng)作,如抬手、抬腿等。 2.肌肉萎縮:肌肉逐漸萎縮變小,外觀上可見肢體變細(xì)。 3.運(yùn)動(dòng)功能障礙:行走、站立、坐立等動(dòng)作困難,甚至無(wú)法獨(dú)立完成。 4.吞咽困難:吞咽食物時(shí)費(fèi)力,容易嗆咳。 5.呼吸困難:呼吸肌無(wú)力,導(dǎo)致呼吸急促、費(fèi)力,嚴(yán)重時(shí)需借助呼吸機(jī)輔助呼吸。 脊髓性肌萎縮會(huì)給患者的生活帶來(lái)極大不便,若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行專業(yè)的診斷和治療。

    2024-10-09 00:13
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

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  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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