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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥（progressivemusculardystrophy，PMD）是一組遺傳性肌肉變性病，臨床以緩慢進(jìn)行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為特...詳細(xì)»
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。主要表現(xiàn)為緩慢起病、逐漸進(jìn)展的肌肉無力和萎縮。根據(jù)受累肌肉分布不同，可分為多種類型：1、Duchenne型...詳細(xì)»
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一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無及不同程度的運動障礙。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、...詳細(xì)»
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你好；根據(jù)孩子的肌肉病理活檢基本可以確診BMD,表現(xiàn)嚴(yán)重的肌病綜合癥伴有明顯的軸向的肌肉和四肢近端的肌肉損害，高的肌酸激酶,早期多發(fā)的關(guān)節(jié)攣縮的形成，一般這...詳細(xì)»
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肌營養(yǎng)不良的肌電診斷 (electrodiagnosis)是利用神經(jīng)及肌肉的電生理特性，以電流刺激神經(jīng)記錄其運動和感覺的反應(yīng)波；或用針極記錄肌肉的電生理...詳細(xì)»
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西醫(yī)治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的方法 目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。臨床常試用以下藥物，暫時緩解臨床癥狀。如維生素b、c、e，聯(lián)苯雙酯、加蘭他...詳細(xì)»
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病情分析：你好：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良不是一種單獨的疾病,而是一大組疾病引起的,主要是由于基因突變引起的肌肉變性性疾病,進(jìn)行性是逐漸加重的,種類也有許多.基因病變...詳細(xì)»