- Q:
- A:
<pstyle="TEXT-TRANSFORM:none;BACKGROUND-COLOR:rgb(255,255,255);TEXT-INDENT:0px...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征的診斷：根據(jù)以上癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查可作出診斷。診斷注意與溶血性黃疸、梗阻性黃疸、病毒性肝炎相鑒別。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征的病因：是由于肝細(xì)胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運(yùn)送障礙，或肝細(xì)胞內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性不足，故使血中間接膽紅素增加。感情激動(dòng)、勞累、受涼...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征的癥狀表現(xiàn)：本病以男性為多見(jiàn)，可發(fā)生于任何，但以15-20歲為多見(jiàn)，病人無(wú)明顯癥狀，一般情況良好。臨床以慢性或復(fù)發(fā)性黃疸為特征，黃疸可穩(wěn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征的治療：本病一般無(wú)需特殊治療，且預(yù)后良好。黃疸出現(xiàn)時(shí)可用肝酶誘導(dǎo)劑，如苯巴比妥60mg，3次/日，口服，提高肝細(xì)胞內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征的治療：本病一般無(wú)需特殊治療，且預(yù)后良好。黃疸出現(xiàn)時(shí)可用肝酶誘導(dǎo)劑，如苯巴比妥60mg，3次/日，口服，提高肝細(xì)胞內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征又名體質(zhì)性肝功能不良、遺傳性非溶血性高膽紅素血癥。男性多見(jiàn)，可發(fā)生于任何年齡，但以15～20歲為多見(jiàn)，病人無(wú)明顯癥狀，一般情況良好。臨床...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征又名體質(zhì)性肝功能不良、遺傳性非溶血性高膽紅素血癥。男性多見(jiàn)，可發(fā)生于任何年齡，但以15～20歲為多見(jiàn)，病人無(wú)明顯癥狀，一般情況良好。臨床...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！吉爾伯特綜合征以男性為多見(jiàn)，病人無(wú)明顯癥狀，一般情況良好。癥狀表現(xiàn)以慢性或復(fù)發(fā)性黃疸為特征，黃疸可穩(wěn)定不變或明顯波動(dòng)。感情激動(dòng)，勞累、受涼、飲酒，并發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
吉爾伯特綜合征又名體質(zhì)性肝功能不良遣傳性非溶血性高膽紅素血癥.本病預(yù)后良好一般無(wú)需特殊治療苯巴比妥40－18μg/d可迅速便已升高的血膽紅素降致正常.詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病予后良好，一般無(wú)需特殊治療，苯巴比妥40－18μg/d，可迅速便已升高的血膽紅素降致正常。主要是由于肝細(xì)胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運(yùn)送障礙，或肝...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合癥是一種遺傳病，跟肝臟缺乏利用間接膽紅素合成直接膽紅素的酶有關(guān)，導(dǎo)致血中的間接膽紅素很高，不過(guò)這種病多在青少年就發(fā)病，15-20多歲的人就...詳細(xì)»