- Q:
- A:
你好；本病應(yīng)與急性髓性白血病、骨髓纖維化、再生障礙性貧血、溶血性貧血、巨幼細(xì)胞貧血、及非造血系統(tǒng)腫瘤等疾病相鑒別。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般考慮可能是異常導(dǎo)致的癥狀，平時(shí)供給易消化吸收的蛋白質(zhì)食物，如牛奶、雞蛋、魚(yú)類、豆制品等，可提高機(jī)體抗癌力，其中牛奶和雞蛋可改善化療后蛋白質(zhì)紊亂。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般對(duì)于疾病額治療，需要采用早期的誘導(dǎo)分化治療，聯(lián)合化療；病情如不及時(shí)控制，可能會(huì)轉(zhuǎn)變成白血病，密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般繼發(fā)性MDS常有明顯的發(fā)病誘因，所以應(yīng)避免或減少有害物質(zhì)。如：放射線、化學(xué)物質(zhì)、化學(xué)藥物的接觸。詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒骨髓增生異常綜合征的病因未明，但多種因素如患兒的敏感性、年齡、性別、發(fā)病前接觸致白血病物質(zhì)和感染等均可能導(dǎo)致MDS。MDS存在原癌基因突變、骨髓體外培養(yǎng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
異常γ-球蛋白血癥的病因：1.選擇性IgA缺乏癥 多為常染色體隱性遺傳，偶有常染色體顯性遺傳。約50%選擇性IgA缺陷的病人HLA-B8陽(yáng)性(正常人20%～...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合是起源于造血干細(xì)胞的疾病，以病態(tài)造血高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化為特征，臨床上主要表現(xiàn)為血象一系或多系減少，常常是有染色體異常和基因突變?cè)斐傻模?..詳細(xì) »
- Q:
- A:
鑒于患者的情況，建議就診醫(yī)院復(fù)查，了解治療的效果和恢復(fù)情況，必要時(shí)在醫(yī)生的指導(dǎo)下，調(diào)整用藥，由于不同的患者的病情不同，藥物治療方面建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行不建...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！骨髓增生異常綜合征的發(fā)生和進(jìn)展是一個(gè)多步驟過(guò)程。由于環(huán)境、職業(yè)等理化、生物因素或自發(fā)性突變，在易感個(gè)體中造成干、祖細(xì)胞的初始性變故。這種受損的干、祖細(xì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，小兒骨髓增生異常綜合征在臨床上十分常見(jiàn)，骨髓增生異常綜合征（MDS）原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細(xì)胞水平產(chǎn)生損傷，缺乏典型的臨床表現(xiàn)，常有貧血...詳細(xì) »