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- A:
你好，脫色素性色素失禁癥是伊藤首次報(bào)道，故又稱為伊藤黑色素減少癥。女性多見，已被公認(rèn)為一種獨(dú)立的神經(jīng)皮膚綜合征；截至l977年，已有三十多例報(bào)告。國(guó)內(nèi)也有數(shù)...詳細(xì) »
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你好，脫色素性色素失禁癥的治療：對(duì)癥處理，無(wú)特殊治療。詳細(xì) »
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你好，脫色素性色素失禁癥的治療：對(duì)癥處理，無(wú)特殊治療。詳細(xì) »
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你好，脫色素性色素失禁癥的癥狀出現(xiàn)皮膚損害多見于出生時(shí)或出生數(shù)月后，少數(shù)童年出現(xiàn)，奇形怪狀，多呈渦紋或條紋狀，除頭皮掌跖幸免外，周身各處均可見。無(wú)先驅(qū)炎癥，...詳細(xì) »
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你好，脫色素性色素失禁癥要做的檢查：無(wú)需特殊的檢查，對(duì)癥處理。詳細(xì) »
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你好，脫色素性色素失禁癥的鑒別診斷：按上述脫色素斑形態(tài)、分布、出現(xiàn)與消失過程，不難與脫色素痣或色素失禁癥鑒別，預(yù)后較后者好。詳細(xì) »
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你好，脫色素性色素失禁癥的鑒別診斷：按上述脫色素斑形態(tài)、分布、出現(xiàn)與消失過程，不難與脫色素痣或色素失禁癥鑒別，預(yù)后較后者好。詳細(xì) »
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你好，脫色素性色素失禁癥的發(fā)病機(jī)理不明，組織病理學(xué)檢查僅見皮膚基底細(xì)胞層黑色素減少。本病的遺傳方式為AD遺傳。詳細(xì) »
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- A:
你好，脫色素性色素失禁癥是伊藤首次報(bào)道，故又稱為伊藤黑色素減少癥。女性多見，已被公認(rèn)為一種獨(dú)立的神經(jīng)皮膚綜合征；截至l977年，已有三十多例報(bào)告。國(guó)內(nèi)也有數(shù)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
脫色素性色素失禁癥是伊藤(1952)首次報(bào)道，故又稱為伊藤黑色素減少癥(hypomelanosis of Ito)。女性多見，已被公認(rèn)為一種獨(dú)立的神經(jīng)皮膚綜...詳細(xì) »