- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的癥狀表現(xiàn)：15—30歲起病，可更早或更晚。起病隱襲，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的表現(xiàn)為早期肢體遠端肌受累，呈慢性對稱性肌無力和...詳細»
- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的病因：腓腸神經(jīng)活檢示髓鞘神經(jīng)纖維密度正常，神經(jīng)纖維無變性。慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的起因為為脊髓前角細胞而非周圍神經(jīng)。慢性進...詳細»
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- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的治療：對癥處理。詳細»
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化屬肌萎縮性側(cè)索硬化的一種類型，占非關島型ALS病例的5一lO%，大多數(shù)為AD遺傳伴高外顯率。 詳細»
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- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的治療：對癥處理。詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的檢查：血液檢查血常規(guī)、血清免疫學及血生化檢查，有助于鑒別診斷。腦脊液檢查CSF壓力正常，細胞數(shù)正?；蚵栽龈?，蛋白輕度增高，患者...詳細»
- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥分布和病程類似Charcot—Marie—Tooth病，但罕見。詳細»
- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的診斷：肌電圖和肌活檢示為神經(jīng)源性損害；有家族史。慢性進行性遠端脊肌萎縮癥須與Charcot-Marie一Tooth病和ALS...詳細»
- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的診斷：肌電圖和肌活檢示為神經(jīng)源性損害；有家族史。慢性進行性遠端脊肌萎縮癥須與Charcot-Marie一Tooth病和ALS...詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的病因：遺傳學Horton（1967）報告7個家族多代連續(xù)男女均患病，呈AD遺傳。少數(shù)報道呈AR遺傳。詳細»
- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的治療：對癥處理。詳細»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥癥狀的表現(xiàn)30—50歲起病，肩腓肌萎縮癥的表現(xiàn)為小腿各群肌肉無力和萎縮，足肌不受累，可擴展至大腿和骨盆帶。肩胛帶和上臂肌選擇性萎縮，好發(fā)胸...詳細»
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據(jù)臨床表現(xiàn)，肩腓肌萎縮癥的診斷為神經(jīng)傳導速度正常，肌電圖為失神經(jīng)表現(xiàn)，下肢肌活檢為神經(jīng)源性表現(xiàn)，少數(shù)上肢肌活檢可能為肌病性表現(xiàn)。詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的治療：對癥處理，促甲狀腺素釋放激素和中藥可能有效。詳細»
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的檢查診斷：各年齡均可發(fā)??；肢體近端肌無力和肌萎縮；肌束震顫；起病慢，進展緩；肌電圖和肌活檢示神經(jīng)源性損害。慢性近端脊髓性肌萎縮須...詳細»
- Q:
- A:
你好，本病多見于西太平洋地區(qū)，尤其是關島，為當?shù)谻haamorro族人的常見死因?；疾÷剩篈LS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些...詳細»
- Q:
- A:
你好，青年型上肢遠端肌萎縮又名青年人非進行性手及前臂限局性肌萎縮癥，多由日本作者報道。詳細»
- Q:
- A:
你好，本病多見于西太平洋地區(qū)，尤其是關島，為當?shù)谻haamorro族人的常見死因?；疾÷剩篈LS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些...詳細»
- Q:
- A:
你好，青年型上肢遠端肌萎縮的治療：對癥處理。詳細»
- Q:
- A:
你好，青年型上肢遠端肌萎縮的治療：對癥處理。詳細»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液...詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀表現(xiàn)：記憶和理解力衰退，畏縮，言語不清，飲水不嗆，面具臉，張口，吞咽困難，咬肌無力，舌肌萎縮，肌束震顫。四肢肌萎...詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的檢查診斷：根據(jù)臨床癥狀即可診斷。30歲起病，運動過緩，肌強直、靜止性震顫，共濟失調(diào)。詳細»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥一歲內(nèi)出現(xiàn)肢體無力，進行性加重;癱瘓為對稱弛緩性，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的診斷可有呼吸肌和多組顱神經(jīng)癱瘓;有家族史;肌電圖和肌活檢示為神經(jīng)源損...詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因：病因不明，可能有營養(yǎng)缺乏、中毒、病毒慢性感染及遺傳因素參與。詳細»
- Q:
- A:
你好，青年型上肢遠端肌萎縮又名青年人非進行性手及前臂限局性肌萎縮癥，多由日本作者報道。詳細»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的治療：用藥可使用思利巴。詳細»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細»