史奈頓綜合征遺傳與傳染
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史奈頓綜合征的治療目前缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，以經(jīng)驗(yàn)治療為主。常用的治療方法有：抗凝治療、抗血小板聚集治療、免疫抑制治療，血漿置換、應(yīng)用血管擴(kuò)張藥等。到目前為止，尚沒(méi)...詳細(xì) »
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史奈頓綜合征的病因不明，較罕見(jiàn)疾病，發(fā)病率估計(jì)為4/ 000 000.約/2 000卒中患者。至996年，全世界報(bào)道約50例SS患者。我國(guó)多系個(gè)案報(bào)道，尚無(wú)...詳細(xì) »
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史奈頓綜合征的治療：治療：因?yàn)榘l(fā)病機(jī)制不明，目前SS在治療上缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，以經(jīng)驗(yàn)治療為主。常用的治療方法有：抗凝治療、抗血小板聚集治療、免疫抑制治療，血漿置...詳細(xì) »
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SS主要累及年輕人群，首次發(fā)現(xiàn)癥狀多在19—35歲，但也有報(bào)道5歲即出現(xiàn)癥狀者。主要表現(xiàn)為廣泛的非滲出性持續(xù)性青斑并有至少一次的神經(jīng)系統(tǒng)局灶性缺血事件發(fā)生。...詳細(xì) »