- Q:
- A:
尼曼匹克氏病的特點是全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。為常染色體隱性遺傳，以猶太人發(fā)病較多，其發(fā)病率高達1/2500...詳細 »
- Q:
- A:
肝脾淋巴結腫大及慢性肺疾病，肺心病，驚厥，生長發(fā)育遲緩，可導致肝硬化，肝功能衰竭，發(fā)生門脈高壓及腹水，發(fā)展為脾功能亢進，全血細胞減少，詳細 »
- Q:
- A:
多在生后3～6月內，少數(shù)在生后幾周或1歲后發(fā)病。初為食欲不振、嘔吐、喂養(yǎng)困難、極度消瘦，皮膚干燥呈臘黃色，進行性智力、運動減退，肌張力低軟癱，終成白癡，詳細 »
- Q:
- A:
這情況最好去正規(guī)的大醫(yī)院進行檢查治療，不能治愈的，最好結合醫(yī)生對癥治療，控制病情。詳細 »
- Q:
- A:
最好結合醫(yī)生血常規(guī)檢查，骨穿檢查，X射線檢查等，明確后及時治療。詳細 »
- Q:
- A:
尼曼-匹克病(NPD)又稱鞘磷脂沉積病，屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞。詳細 »
- Q:
- A:
無特效療法,以對癥治療為主,附脂飲食,加強營養(yǎng).1.抗氧化劑維生素C,E或丁羥基二苯乙烯,可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用,減少脂褐素和...詳細 »
- Q:
- A:
此病是個世界難題，目前沒有有效的辦法.屬于常染色體隱性遺傳，所以只有1/4的概率生出病兒.要預防只要取羊水做基因檢查.但我也不知道哪里可做這種基因的檢查.這...詳細 »
- Q:
- A:
尼曼-匹克?。号R床癥狀，根據(jù)臨床表現(xiàn)(發(fā)病年齡和有無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀)、神經(jīng)鞘磷脂酶含量及脂質貯積量分為5型。各型的共同特點為肝、脾大和生長發(fā)育障礙，有些類型有...詳細 »
- Q:
- A:
尼曼-匹克病的治療：目前尚無特殊、有效的治療方法，主要是對癥治療。除低脂飲食、加強營養(yǎng)外，應用維生素C、E或丁羥基二苯乙烯，可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪...詳細 »
- Q:
- A:
尼曼匹克氏病的主要特點為全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)中出現(xiàn)大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞所致的。一般情況下，尼曼匹克病早期癥狀為食欲不振，惡心嘔吐，進食困難，膚...詳細 »