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上運(yùn)動神經(jīng)元損害出現(xiàn)的原始反射是什么

運(yùn)動神經(jīng)元病

你好,為上運(yùn)動神經(jīng)元損害出現(xiàn)的原始反射。主要是指大腦皮質(zhì)中的椎體細(xì)胞及其軸突像觸手一樣和脊髓聯(lián)系的一種網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),主要支配四肢及軀干運(yùn)動。當(dāng)錐體束病損時,失去了對腦干和脊髓的抑制功能而釋放出踝和踇趾背伸的反射作用。1歲半以內(nèi)嬰幼兒由于錐體束尚未發(fā)育完善可出現(xiàn)上述反射現(xiàn)象。成年病人若出現(xiàn)則為病理反射。

  • 回答1

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    上運(yùn)動神經(jīng)元損害出現(xiàn)的原始反射,是由于錐體束病損導(dǎo)致對腦干和脊髓抑制功能喪失,從而引發(fā)的異常反射。包括踝和踇趾背伸反射等。其原理涉及神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能,嬰幼兒與成年病人表現(xiàn)不同。 1. 神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu):大腦皮質(zhì)中的椎體細(xì)胞及其軸突與脊髓形成聯(lián)系網(wǎng)絡(luò),控制運(yùn)動。 2. 錐體束病損機(jī)制:當(dāng)錐體束受損,正常抑制作用消失,異常反射出現(xiàn)。 3. 嬰幼兒情況:1 歲半以內(nèi)嬰幼兒錐體束尚未發(fā)育完善,可出現(xiàn)類似反射,屬正常生理現(xiàn)象。 4. 成年病人表現(xiàn):成年病人出現(xiàn)則為病理反射,提示可能存在神經(jīng)系統(tǒng)疾病。 5. 常見相關(guān)疾?。喝缒X血管疾病、脊髓損傷、腦部腫瘤等可能導(dǎo)致上運(yùn)動神經(jīng)元損害。 總之,了解上運(yùn)動神經(jīng)元損害出現(xiàn)的原始反射,對于早期發(fā)現(xiàn)和診斷神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有重要意義。如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)行詳細(xì)檢查和診斷。

    2024-12-18 15:41
就醫(yī)問藥

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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病?   運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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