先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血是何種疾?。?/h3>
2024-12-18 10:18
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我一個很好的朋友,現(xiàn)在都已經(jīng)三十歲了,家里特別的窮,所以到現(xiàn)在還沒有姑娘想要嫁給他,前幾天,他給我打電話問我先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血是什么病,原來別人給他介紹了一個患病的女孩.先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血是什么?
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血是一種罕見的遺傳性血液疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及紅細(xì)胞生成異常、骨髓造血功能障礙等。主要表現(xiàn)為貧血癥狀,還可能伴有黃疸、脾腫大等。治療方法包括藥物治療、輸血治療、骨髓移植等。 1. 發(fā)病機(jī)制:由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞生成過程中的某些環(huán)節(jié)出現(xiàn)異常,影響了正常的造血功能。 2. 癥狀表現(xiàn):常見的有面色蒼白、乏力、頭暈、心悸等貧血癥狀,部分患者會出現(xiàn)黃疸、脾臟增大。 3. 診斷方法:包括血常規(guī)檢查、骨髓穿刺涂片檢查、基因檢測等,以明確診斷和分型。 4. 治療方式: 藥物治療:常用的藥物有促紅細(xì)胞生成素、雄激素等,以刺激紅細(xì)胞生成。 輸血治療:用于嚴(yán)重貧血時,改善缺氧癥狀。 骨髓移植:對于病情嚴(yán)重且藥物治療無效的患者,是一種可能的根治方法。 5. 預(yù)后情況:病情輕重不同,預(yù)后也有所差異。輕癥患者經(jīng)過規(guī)范治療,生活質(zhì)量可得到較好保障;重癥患者則預(yù)后相對較差。 先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血雖然罕見,但通過早期診斷和合理治療,能夠在一定程度上控制病情,提高患者的生活質(zhì)量。
2024-12-19 00:01
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血(congenitaldyserythropoieticanemia,CDA)是一種很少見的遺傳性紅細(xì)胞系無效造血家族性疾病。其臨床特點(diǎn)為慢性、難治性輕或重度貧血,伴持續(xù)或間斷性黃疸,骨髓表現(xiàn)為紅細(xì)胞系無效造血、多核、核碎裂和其他形態(tài)異常。
2015-11-13 16:17
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好:網(wǎng)織紅細(xì)胞是尚未完全成熟的紅細(xì)胞,在周圍血液中的數(shù)值可反映骨髓紅細(xì)胞的生成功能,因而對血液病的診斷和治療反應(yīng)的觀察均有其重要意義。網(wǎng)織紅細(xì)胞增高的原因有:各種增生性貧血如缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞性(缺乏葉酸、維生素B12)貧血、失血性貧血,尤以溶血性貧血時增加最為顯著,常>10%。缺鐵性貧血及巨幼細(xì)胞性貧血在給予鐵劑、維生素B12、葉酸治療之后,可見網(wǎng)織紅細(xì)胞明顯增加。
2015-11-13 10:09
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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鐵劑、葉酸、維生素B12及脾切除等對CDA均無明顯療效輸濃縮紅細(xì)胞是惟一的糾正貧血療法。并發(fā)癥主要為輸血引起的血色病或切脾后繼發(fā)感染。網(wǎng)織紅細(xì)胞生成指數(shù)可以調(diào)的
2015-11-13 07:51
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