夫妻不同型地中海貧血，小孩隨母為 b 型，后續(xù)如何？
我和老公都有地中海貧血我和老公都有地中海貧血，不同型，我是b型，老公是a型，我抽了羊水檢查小孩，小孩和我一樣是b型，
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回答5
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。對(duì)于夫妻不同型地中海貧血，小孩隨母為 b 型的情況，需要關(guān)注孩子的貧血程度、生長(zhǎng)發(fā)育、并發(fā)癥等。同時(shí)，要做好定期檢查、預(yù)防感染、合理飲食等。 1. 貧血程度：定期監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平，了解貧血嚴(yán)重程度。輕度貧血可能無(wú)需特殊治療，中重度貧血可能需要輸血治療。 2. 生長(zhǎng)發(fā)育：密切觀察孩子的身高、體重、智力等發(fā)育情況，如有遲緩，及時(shí)干預(yù)。 3. 并發(fā)癥預(yù)防：注意預(yù)防感染，尤其是呼吸道感染，避免加重貧血。 4. 飲食調(diào)理：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，多攝入富含鐵、蛋白質(zhì)、維生素的食物。 5. 定期檢查：包括血常規(guī)、鐵代謝指標(biāo)、基因檢測(cè)等，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 6. 心理支持：關(guān)注孩子的心理健康，讓其正確認(rèn)識(shí)疾病。 總之，對(duì)于這種情況，家長(zhǎng)要重視孩子的健康管理，積極配合醫(yī)生的治療和檢查建議，以保障孩子的健康成長(zhǎng)。
2024-12-18 15:54
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回答4
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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您好!地中海貧血是一種可遺傳的血液系統(tǒng)疾病.可以等小寶寶半歲后,1,2歲的時(shí)候去醫(yī)院抽血查T(mén)A的地中海貧血基因.如果夫婦雙方屬同一類(lèi)型地貧患者,便有機(jī)會(huì)生下重型地貧患者,其兒女有1/4的機(jī)會(huì)完全正常,1/2的機(jī)會(huì)成為輕型地貧患者和1/4的機(jī)會(huì)成為重型地貧患者.您好!地中海貧血是一種可遺傳的血液系統(tǒng)疾病.可以等小寶寶半歲后,1,2歲的時(shí)候去醫(yī)院抽血查T(mén)A的地中海貧血基因.如果夫婦雙方屬同一類(lèi)型地貧患者,便有機(jī)會(huì)生下重型地貧患者,其兒女有1/4的機(jī)會(huì)完全正常,1/2的機(jī)會(huì)成為輕型地貧患者和1/4的機(jī)會(huì)成為重型地貧患者.最好是醫(yī)院檢查,看小寶寶有沒(méi)有患病,而且即便患病,如果不嚴(yán)重的話,對(duì)寶寶也是沒(méi)有影響的.最后,祝寶寶健康.
2015-11-13 17:37
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病.如夫妻兩人都沒(méi)有患病,那么他們的下一代就不會(huì)有這種問(wèn)題.如果夫妻中只有一個(gè)人患病,那么他們的子女有百分之五十的機(jī)會(huì)可因遺傳而成為患有地中海貧血.而如果夫妻兩人都患有這種疾病,那么每次懷孕孩子會(huì)有百分之二十五的機(jī)會(huì)正常,百分之五十的機(jī)會(huì)成為極輕型或輕型患者,而有百分之二十五的機(jī)會(huì)可患上重型貧血.如果夫妻倆都患有同一類(lèi)型的地中海貧血,那么便有機(jī)會(huì)生下重型貧血的孩子,最常見(jiàn)的便是夫妻都為極輕型和輕型α或β地中海貧血,結(jié)果生下重型α或β型貧血的孩子.
2015-11-13 16:43
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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年齡：新生兒性別：女地中海貧血遺傳到BB會(huì)有怎樣的影響其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病.
2015-11-13 09:45
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱(chēng)為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱(chēng)為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無(wú)以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法
2015-11-13 07:47
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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