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服用鹽酸莫索尼定片可能會出現(xiàn)一些副作用，如口干、頭暈、嗜睡、乏力等，在服用時也有諸多注意事項，包括監(jiān)測血壓、注意藥物相互作用、特殊人群用藥等。 1. 副作用：常見的有口干，可能影響口腔舒適度；部分患者會感到頭暈、嗜睡，影響日常活動和駕駛；還可能出現(xiàn)乏力，導致身體疲倦。 2. 監(jiān)測血壓：用藥期間應定期測量血壓，了解血壓控制情況，以便調(diào)整治療方案。 3. 藥物相互作用：避免與其他降壓藥、鎮(zhèn)靜催眠藥等同時使用，以防血壓過低或加重嗜睡等不良反應。 4. 特殊人群：老年人用藥需謹慎，根據(jù)身體狀況調(diào)整劑量；肝腎功能不全者應在醫(yī)生指導下使用。 5. 飲食注意：低鹽低脂飲食，避免飲酒，以免影響藥效或加重不良反應。 6. 運動：適量運動，但避免劇烈運動后立即服藥。 總之，患者在服用鹽酸莫索尼定片期間，要密切關注自身身體狀況，如有不適及時就醫(yī)，并嚴格遵循醫(yī)生的建議。

若本品與β受體阻滯劑同服，而必須中斷治療時，應首先停用β受體阻滯劑，數(shù)日后再停服本品。腎功能不全患者應遵醫(yī)囑減低劑量。服用本品治療時不應突然停藥。

鹽酸莫索尼定片，本品為薄膜衣片，除去膜衣顯白色。本品口服吸收較快，0.3～1小時血藥濃度達峰值，生物利用度約為88%。本品沒有首過效應，58～60%的原型化合物經(jīng)腎臟排泄，只有小于2%的藥物經(jīng)糞便排泄。小于15%的藥物在體內(nèi)代謝，主要產(chǎn)物為4，5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2(消除半衰期)為2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學。治療開始時可出現(xiàn)口干、疲乏和頭痛等癥狀；偶見頭暈、失眠和下肢無力感等。極少產(chǎn)生胃腸道不適，個別有皮膚過敏反應。

莫索尼定是新型的中樞降壓藥，它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據(jù)不同的種屬、組織和所用的配體，本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對α2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍，在體內(nèi)與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的α2腎上腺素受體拮抗劑預處理后，可抵消本品引起的血壓下降。體外本品是一種α2腎上腺素受體選擇性激動劑，比對α1腎上腺素受體結合強達288倍。本品的降壓作用與α2腎上腺素受體結合無明顯關系。小鼠藥理實驗顯示：本品可減少自主活動次數(shù)，協(xié)同戊巴比妥促進小鼠睡眠，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動；它在降壓同時減慢心率，但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。大鼠的毒性實驗顯示：隨所用劑量的增加，會出現(xiàn)松毛、少動和體重增長緩慢等一般藥物反應；尿液檢查異常；肝酶的升高；病理組織學異常主要見于腎臟和心臟。停藥四周以后大部分異常指標可恢復。小鼠的毒性實驗顯示：一次灌胃LD50（半數(shù)致死量）為190mg/kg；一次靜脈注射LD50為37mg/kg；對死亡小鼠組織學檢查發(fā)現(xiàn)除左心室擴張和肺血管擴張充血外，其余臟器無明顯變化。