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自幼站立不能立即行走等癥狀是什么???

肌強(qiáng)直性肌病

我從幼年開始,就發(fā)現(xiàn)自己.站立的時(shí)候不能立即行走.,動(dòng)作笨拙,靜止不動(dòng)后或在寒冷環(huán)境中癥狀加重,反復(fù)運(yùn)動(dòng)可暫時(shí)減輕癥狀。坐或站立一段時(shí)間后,不能立即起立或起步。突然受驚嚇時(shí),可引起全身肌肉的強(qiáng)直性收縮;等等這些表現(xiàn)。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    自幼出現(xiàn)站立不能立即行走、動(dòng)作笨拙、寒冷環(huán)境中癥狀加重、靜止后起身困難、受驚引起肌肉強(qiáng)直收縮等癥狀,可能與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、代謝性疾病、遺傳疾病、自身免疫性疾病等有關(guān)。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喝缗两鹕。怯捎谥心X黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性死亡導(dǎo)致,常見癥狀包括靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩等。 2.肌肉疾?。合窦I養(yǎng)不良癥,多因基因突變引起,表現(xiàn)為進(jìn)行性肌肉無力和萎縮。 3.代謝性疾?。喝缂谞钕俟δ軠p退,甲狀腺激素分泌不足,可導(dǎo)致代謝減慢,出現(xiàn)乏力、動(dòng)作遲緩。 4.遺傳疾?。喝邕z傳性痙攣性截癱,為基因突變所致,主要癥狀為雙下肢痙攣性肌無力。 5.自身免疫性疾病:如多發(fā)性硬化,自身免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng)髓鞘,引起神經(jīng)功能障礙。 出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,通過詳細(xì)的檢查,如神經(jīng)電生理檢查、血液生化檢查、基因檢測等,明確診斷,并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。

    2024-12-19 02:05
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肌強(qiáng)直癥屬于疑難雜癥,西醫(yī)原因不明,治療不明。你用的維生素B1和谷維素片純是心理安慰劑,西醫(yī)說營養(yǎng)神經(jīng),其實(shí)對你的病一點(diǎn)效果也沒有。還是用中醫(yī)吧。針灸和推拿效果應(yīng)該會(huì)很好。中醫(yī)認(rèn)為脾主四肢,肝主筋,病變在肝脾,開中藥可以從這方面考慮。具體的可以找老中醫(yī)去開。祝你早日康復(fù)!

    2015-11-14 10:34
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肌強(qiáng)直性肌病?   肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌細(xì)胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»

心律不齊 肌肉萎縮
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