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Freehcgβmom 值 2.11 等唐篩結果的意義及應對

freehcgβmom值2.11,hAFPmom值0.77,21三體風險1/590,18三體風險1/50000:

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐篩結果中的 Freehcgβmom 值 2.11,hAFPmom 值 0.77,21 三體風險 1/590,18 三體風險 1/50000 具有重要意義。包括對胎兒健康的評估、后續(xù)檢查的指導、可能的風險因素、處理方式以及預防措施等。 1. 胎兒健康評估:這些數(shù)值有助于初步判斷胎兒是否存在染色體異常的風險。 2. 后續(xù)檢查:如果風險值處于臨界或異常,可能需要進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確。 3. 風險因素:孕婦年齡、家族遺傳史、不良孕產(chǎn)史等都可能影響唐篩結果。 4. 處理方式:根據(jù)進一步檢查結果,決定繼續(xù)妊娠觀察或采取相應干預措施。 5. 預防措施:備孕期間和孕期保持良好的生活習慣,如均衡飲食、適量運動、避免有害物質(zhì)暴露等。 總之,唐篩結果只是一個初步的篩查,不必過于緊張。但要重視,遵循醫(yī)生建議進行后續(xù)檢查和處理,以確保胎兒的健康。

    2024-12-19 10:57
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,唐氏篩查顧名思義就是在產(chǎn)前對唐氏綜合癥胎兒檢查篩選,專家介紹,通過對孕婦血液抽取化驗,篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標。唐氏篩查結果就有兩種:一是低風險;二是高風險。這種檢查只是一種概率問題,不能確定是否有先天畸形,從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷,胎兒患有唐氏綜合癥的危險程度。低風險一般不用再檢查了代表基本沒問題,若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查——羊膜穿刺檢查。

    2015-11-14 23:52
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    您好,根據(jù)您的描述結果來看,屬于低風險的。建議需要注意按時做好孕檢,注意休息,加強飲食營養(yǎng)。

    2015-11-14 23:32
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    高國靜 醫(yī)師

    威縣婦幼保健院

    二級甲等

    兒科

    你好,像你的情況是可以到醫(yī)院做一下唐氏篩查,檢查看一下胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的情況。在懷孕25周的時候到醫(yī)院做一下四維彩超看一下各臟腑的發(fā)育情況,注意好休息,祝早日生育健康寶寶!

    2015-11-14 18:50
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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

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    擅長:顯微神經(jīng)外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

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  • 凌至培

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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