重癥肌無力多年吃藥無效還能治好嗎
我最好的朋友出現(xiàn)重癥肌無力已經(jīng)有5幾年的時間了，當時眼睛出現(xiàn)視力模糊的現(xiàn)象，以為是視力疲勞，就沒有多大的注意，直到出現(xiàn)有吞咽困難的時候，才被引起注意，到醫(yī)院檢查就被確診為“重癥肌無力”。現(xiàn)在一直靠吃藥來維持，但是沒有什么效果，我想知道得了這種病還能治好嗎？
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機制復雜，與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關。對于重癥肌無力患者，治療方法多樣，但能否治愈受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異、是否合并其他疾病、治療依從性等。 1. 病情嚴重程度：如果病情較輕，僅累及眼部肌肉，通過規(guī)范治療可能實現(xiàn)較好的控制甚至臨床治愈。但病情嚴重，累及呼吸肌等重要肌群，治療難度增大。 2. 治療及時性和有效性：早期診斷并采取有效的治療措施，如使用膽堿酯酶抑制劑（新斯的明、溴吡斯的明）、免疫抑制劑（環(huán)孢素、他克莫司）等，有助于改善癥狀。若治療延誤，可能影響療效。 3. 患者個體差異：不同患者對藥物的反應不同，部分患者可能對常規(guī)治療不敏感。 4. 是否合并其他疾?。喝敉瑫r患有其他自身免疫性疾病或慢性疾病，會影響重癥肌無力的治療效果。 5. 治療依從性：患者能否嚴格遵醫(yī)囑用藥、定期復查、進行康復訓練等，對疾病的預后至關重要。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過綜合治療和患者的積極配合，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質量?；颊邞３謽酚^心態(tài)，積極治療。
2024-12-22 14:01
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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您好，首先患者應該對自己充滿信心，這樣給后期的治療帶來很大的幫助。重癥肌無力確實屬于難治性疾病，目前，西醫(yī)仍沒有理想的療效藥，但是隨著現(xiàn)代醫(yī)學技術的不斷發(fā)展和創(chuàng)新最新研發(fā)的干細胞移植療法及時應用于臨床中，大大地提高了重癥肌無力的治療效果，明顯的改善了病人的生活質量，延長的患者的生命。
2015-11-16 18:12
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.重癥肌無力是慢性病,需長時間的治療,即使是經(jīng)過治療已達到臨床治愈,仍需堅持1-2年的治療才能徹底治愈,因此,病情穩(wěn)定者,可以邊治療,邊讀書工作,青年可以結婚,女性也可以生育.醫(yī)生詢問：
2015-11-16 16:10
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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