8 個(gè)月和 10 個(gè)月寶寶紅細(xì)胞低是地中海貧血嗎
請問我寶寶8個(gè)月的時(shí)候檢查紅細(xì)胞低,鐵和鋅在正常值的下限,10個(gè)月去查紅細(xì)胞比上次還再低一點(diǎn),這樣是地中海貧血嗎曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:是不是地中海貧血(
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
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寶寶紅細(xì)胞低不一定就是地中海貧血,還可能與營養(yǎng)性貧血、失血、骨髓造血異常、自身免疫性疾病、感染等有關(guān)。 1. 營養(yǎng)性貧血:如果寶寶鐵和鋅攝入不足,可能導(dǎo)致造血原料缺乏,引起紅細(xì)胞生成減少。 2. 失血:慢性失血,如胃腸道少量出血,會(huì)使體內(nèi)紅細(xì)胞丟失。 3. 骨髓造血異常:骨髓造血功能障礙,影響紅細(xì)胞的正常生成。 4. 自身免疫性疾病:自身免疫系統(tǒng)異常,攻擊紅細(xì)胞,導(dǎo)致其破壞增多。 5. 感染:某些嚴(yán)重的感染,會(huì)抑制骨髓造血功能,使紅細(xì)胞生成減少。 總之,僅依據(jù)紅細(xì)胞低不能確診地中海貧血,需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,如血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等,以明確診斷。建議及時(shí)帶寶寶到正規(guī)醫(yī)院兒科就診。
2024-12-25 06:13
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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