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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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噬血細(xì)胞綜合癥是一種較為罕見且嚴(yán)重的疾病，它并非傳染性疾病。其發(fā)病與遺傳、感染、免疫調(diào)節(jié)異常、惡性腫瘤及藥物等多種因素有關(guān)。 1. 遺傳因素：部分患者存在基因缺陷，如 PRF1、UNC13D 等基因突變，增加患病風(fēng)險。 2. 感染因素：病毒（如 EB 病毒、巨細(xì)胞病毒等）、細(xì)菌、真菌及寄生蟲感染可能誘發(fā)。 3. 免疫調(diào)節(jié)異常：免疫系統(tǒng)失衡，細(xì)胞因子風(fēng)暴，導(dǎo)致免疫細(xì)胞過度活化。 4. 惡性腫瘤：如淋巴瘤、白血病等血液系統(tǒng)惡性腫瘤，可并發(fā)噬血細(xì)胞綜合癥。 5. 藥物因素：某些藥物可能影響免疫系統(tǒng)，間接引發(fā)該病。 總之，噬血細(xì)胞綜合癥不是傳染病，不會在人與人之間傳播。但一旦確診，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，以改善預(yù)后。
2024-12-26 01:18
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你好，根據(jù)你描述的情況考慮你說的這個問題不會傳染的，可以放心的。
2015-11-19 03:07
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
