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重癥肌無力危象的相關(guān)知識有哪些

重癥肌無力危象的相關(guān)知識有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無力危象是一種嚴(yán)重的疾病,涉及病因、癥狀、診斷、治療及預(yù)防等方面。包括自身免疫異常、感染、藥物影響、精神壓力、遺傳因素等。身體感到不適時,務(wù)必及時就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
    1.病因:自身免疫功能紊亂,體內(nèi)產(chǎn)生異常抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭。感染如肺炎等可誘發(fā)。某些藥物如氨基糖苷類抗生素可能加重病情。長期精神緊張、焦慮也有影響。部分病例存在遺傳傾向。
    2.癥狀:患者可能出現(xiàn)嚴(yán)重的肌無力,如呼吸困難、吞咽困難、四肢無力等,甚至危及生命。
    3.診斷:通過新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復(fù)神經(jīng)電刺激等檢查明確診斷。
    4.治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)等。病情危急時可能需要血漿置換或靜脈注射免疫球蛋白。
    5.預(yù)防:避免感染,保持良好心態(tài),遵醫(yī)囑用藥,定期復(fù)查。
    總之,重癥肌無力危象需要引起高度重視,患者應(yīng)積極配合治療,注意預(yù)防,以提高生活質(zhì)量,減少危象的發(fā)生。

    2019-03-03 18:11
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    1.肌無力危象:甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mgV.D,日總量6mg  2.膽堿能危象:立即停用抗膽堿酯酶藥阿托品0.5-2mgV.D或肌注15-30分鐘可重復(fù)至毒蕈堿樣癥狀減輕或消失.對抗煙堿樣癥狀,解磷定400-500mg加入5%葡萄糖或生理鹽水中靜滴,直至肌肉松弛  3.反拗危象:停用一切抗膽堿酯酶藥至少3天后從原藥量的半量開始給藥,同時改用或并用激素

    2015-11-21 01:52
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    指肌無力癥狀突然加重,出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進(jìn)行性無力或麻痹,而危及生命者。停用一切抗膽堿酯酶藥至少3天后從原藥量的半量開始給藥,同時改用或并用激素。

    2015-11-20 18:42
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    舒適護(hù)理:使患者在生理、心理、社會、靈魂上達(dá)到最愉快的狀態(tài),或縮短、降低其不愉快的程度。重癥肌無力危象是肌無力患者因呼吸、吞咽困難而不能維持基本生活、生命體征,是一種危急狀態(tài),病死率為15.4%-50.0%。因此,密切觀察病情及加強護(hù)理是保證治療和搶救成功的關(guān)鍵。把舒適護(hù)理理論應(yīng)用于重癥肌無力危象患者的臨床護(hù)理中,取得了滿意效果。

    2015-11-20 13:11
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,在出現(xiàn)重癥肌無力危象的時候不是考慮如何調(diào)整心態(tài)的時候,再調(diào)整心態(tài)也不能解決危象的危害的,應(yīng)該先進(jìn)行治療,病情控制后再考慮心態(tài)方面的問題,要讓患者明確重癥肌無力癥雖然是一種暫時無法治愈的疾病,但堅持正規(guī)的治療完全是可以得到控制的,重癥肌無力的危象通常就是因為不正規(guī)的治療以一些感染等誘因所致。

    2015-11-20 12:32
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

    擅長:各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無力、胸部疑難疾病的診治及嚴(yán)重 詳情»

  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院

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