懷孕時(shí)地貧篩選正常，寶寶出生后查出ar地貧怎么辦？
我懷孕的時(shí)候做過(guò)地貧篩選，沒(méi)有什么問(wèn)題但？想得到怎樣的幫助：我懷孕的時(shí)候做過(guò)地貧篩選，沒(méi)有什么問(wèn)題但是寶寶出生后再做篩選就說(shuō)被查出有ar地貧該怎么辦？。
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。寶寶出生后查出ar地貧，家長(zhǎng)不必過(guò)于驚慌，應(yīng)及時(shí)采取一系列措施，包括進(jìn)一步檢查明確病情、遵循醫(yī)生建議治療、加強(qiáng)日常護(hù)理、定期復(fù)查以及關(guān)注寶寶生長(zhǎng)發(fā)育等。 1. 進(jìn)一步檢查：進(jìn)行基因檢測(cè)、血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查，以明確地貧的類(lèi)型和嚴(yán)重程度。 2. 治療方法：輕型地貧一般無(wú)需特殊治療，中間型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植也是一種治療選擇。 3. 日常護(hù)理：保證寶寶營(yíng)養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 4. 定期復(fù)查：按照醫(yī)生要求定期復(fù)查血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo)，監(jiān)測(cè)病情變化。 5. 關(guān)注生長(zhǎng)發(fā)育：留意寶寶的身高、體重、智力等發(fā)育情況，如有異常及時(shí)就醫(yī)。 6. 遺傳咨詢(xún)：了解家族遺傳情況，為后續(xù)生育做好準(zhǔn)備。 總之，寶寶查出ar地貧后，家長(zhǎng)要保持冷靜，積極配合醫(yī)生治療和護(hù)理，讓寶寶能夠健康成長(zhǎng)。
2024-12-26 21:35
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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建議你在孕15-20周做唐氏篩查看胎兒的智力發(fā)育情況，建議你在孕15-20周做唐氏篩查看胎兒的智力發(fā)育情況，在孕22-26周內(nèi)做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無(wú)大體畸形及主要器官發(fā)育情況為好。
2015-11-20 22:55
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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