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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，其痊愈情況受多種因素影響，正常指標(biāo)包括血常規(guī)中的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板等。治療方法多樣，包括藥物治療、免疫抑制治療等。 1. 疾病原理：骨髓造血干細(xì)胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常，導(dǎo)致造血功能衰竭。 2. 痊愈影響因素：病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和規(guī)范性、個(gè)體差異、有無(wú)并發(fā)癥、治療后的護(hù)理等。 3. 正常指標(biāo)：白細(xì)胞計(jì)數(shù)通常在 4 - 10×10?/L，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)男性約 4.0 - 5.5×1012/L，女性約 3.5 - 5.0×1012/L，血小板計(jì)數(shù)在 100 - 300×10?/L。 4. 治療方法：常用藥物如環(huán)孢素、雄激素（如司坦唑醇）、免疫抑制劑（如抗胸腺細(xì)胞球蛋白）等。 5. 日常注意事項(xiàng)：避免感染，注意休息，均衡飲食，保持良好心態(tài)。 再生障礙性貧血的治療和康復(fù)是一個(gè)長(zhǎng)期過(guò)程，患者需積極配合治療，定期復(fù)查，以提高痊愈的可能性。

包括支持治療和疾病針對(duì)性目標(biāo)治療兩部分。支持治療的目的是預(yù)防和治療血細(xì)胞減少相關(guān)的并發(fā)癥；目標(biāo)治療則是補(bǔ)充和替代極度減少和受損的造血干細(xì)胞，如異基因造血干細(xì)胞移植或免疫抑制治療。年齡＜30歲，無(wú)特殊禁忌證，有HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血患者，應(yīng)首選造血干細(xì)胞移植，年齡＞40歲，無(wú)HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血首選強(qiáng)化免疫抑制治療。非重型再障可采用雄性激素和環(huán)孢素治療。

再生障礙性貧血簡(jiǎn)稱(chēng)再障系多種病因引起的造血障礙,導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合癥.