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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,癥狀包括貧血、黃疸、肝脾腫大等。治療方法有輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。 1.癥狀: 貧血:患者常感到乏力、頭暈、氣短。 黃疸:皮膚和鞏膜黃染。 肝脾腫大:腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。 骨骼改變:如顴骨隆起、鼻梁塌陷。 發(fā)育遲緩:身材矮小,智力發(fā)育可能受影響。 2.治療: 輸血:定期輸注濃縮紅細(xì)胞,改善貧血癥狀。 祛鐵治療:常用去鐵胺等藥物,防止鐵過(guò)載。 造血干細(xì)胞移植:是根治的方法,但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 基因治療:處于研究階段,有望成為新的治療手段。 脾切除:對(duì)脾亢導(dǎo)致的血細(xì)胞減少有一定效果。 地中海貧血的癥狀多樣,治療方法需根據(jù)病情選擇?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)診治,遵循醫(yī)生建議,積極配合治療。
2025-01-05 11:58
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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您的溶血率為60.8%,正常值為55-65%,屬于可疑地中海貧血因?yàn)榈刂泻X氀獙儆趪?yán)重的家族遺傳性疾病,應(yīng)去正規(guī)醫(yī)院血液病科治療
2015-11-23 04:14
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»







