重癥肌無力多年未愈如何有效治療？
全身無力.眼皮下垂.說話吃力.免疫力降低.體重一直上長.2007年發(fā)病到至今一直未見好轉(zhuǎn)反而越來越嚴(yán)重生活不能自理.什么治療可以治好重癥肌無力
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回答5
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換等。 1. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。溴吡斯的明可改善肌肉無力癥狀；糖皮質(zhì)激素能抑制自身免疫反應(yīng)；免疫抑制劑有助于調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。 2. 手術(shù)治療：對于胸腺有異常的患者，胸腺切除手術(shù)可能有效。 3. 血漿置換：能迅速清除體內(nèi)的致病抗體，緩解癥狀。 4. 免疫球蛋白治療：可調(diào)節(jié)免疫功能。 5. 康復(fù)治療：包括運(yùn)動訓(xùn)練、呼吸功能訓(xùn)練等，有助于提高生活質(zhì)量。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查。同時(shí)，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)也對病情的改善有幫助。
2025-01-06 05:25
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回答4
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯(cuò)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動能力。如果還有什么疑問，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。
2015-11-23 18:10
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好,很高興為你服務(wù).引起重癥肌無力最常見的原因是胸腺瘤.可以做個(gè)胸部CT來排除胸腺瘤.如果沒有,那就是找不出原因了.治療重癥肌無力的藥物有,1,膽堿酯酶抑制劑,如嗅比斯的明,長期應(yīng)用可導(dǎo)致膽堿酯酶耗竭.2,免疫抑制劑,因?yàn)檫@種病是免疫性疾病.如激素,或環(huán)磷酰胺等,在家可以口服激素治療.環(huán)磷酰胺需住院應(yīng)用.如果病情加重,建議你去醫(yī)院再看看,以免進(jìn)一步加重.希望我的建議對你有所幫助.歡迎對我的回答給與評價(jià).
2015-11-23 16:28
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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癥狀：全身無力.眼皮下垂.說話吃力.免疫力降低.體重一直上長.主要診斷：重癥肌無力治療效果不明顯呢如果確診是重癥肌無力,那么只好的可能性是微乎其微的
2015-11-23 14:28
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重肌無力癥,中國內(nèi)地稱為“重癥肌無力”,此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動,軟弱及容易疲勞.這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂,它會阻礙抗體的循環(huán),阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn).臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀重癥肌無力一般無法根治,只能及早藥物治療,緩解病情的進(jìn)展
2015-11-23 14:25
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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