家族性肌萎縮性側(cè)索相關(guān)病癥如何治療
2009年3月份出現(xiàn)了1次中風(fēng)，嘴歪臉斜，通過貼膏藥已經(jīng)好轉(zhuǎn)。到5月發(fā)現(xiàn)左腿有點無力，到診所打了一療程活血化瘀的針，有所好轉(zhuǎn)，6月份出現(xiàn)左手指尖無力，然后到醫(yī)院進行住院治療，逐步舌肌肉萎縮，吞咽困難和言語含糊，手部虎口上方?jīng)]有肌肉，住院近1個月無明顯好轉(zhuǎn)，便出院。醫(yī)生診斷為:輕度腦梗死。運動神經(jīng)元病。我媽的病可能是家族性肌萎縮性側(cè)索，我大舅已經(jīng)去世，二舅和大舅家的大女兒都表現(xiàn)為下肢走路不穩(wěn)，言語含糊，吞咽困難，請問醫(yī)生有什么好的治療方法嗎，請問肌萎靈效果明顯嗎。
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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家族性肌萎縮性側(cè)索硬化是一種嚴(yán)重的神經(jīng)退行性疾病，目前尚無根治方法。治療主要包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 藥物治療：利魯唑、依達拉奉等藥物可能對延緩病情進展有一定作用，但效果有限。使用藥物需遵醫(yī)囑。 2. 康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運動訓(xùn)練等方式，幫助維持肌肉功能，預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。 3. 營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，以維持身體機能。 4. 呼吸支持：病情進展可能影響呼吸功能，必要時使用呼吸機輔助呼吸。 5. 心理支持：患者及家屬常承受巨大心理壓力，心理輔導(dǎo)和支持至關(guān)重要。 家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的治療是一個綜合的過程，需要患者、家屬和醫(yī)護人員共同努力，盡可能提高患者的生活質(zhì)量，延長生存期。
2025-01-05 15:06
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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吞咽困難者，宜進食半固體食物，因為流質(zhì)食物易致咳嗆，固體食物難以下咽；更應(yīng)注意口腔衛(wèi)生，防止口腔中有食物殘渣留存.保持呼吸道通暢。
2015-11-23 22:04
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，這種情況沒有特殊的治療方法，可以應(yīng)用康復(fù)鍛煉及針灸治療?？捎弥委煴静〉囊恍┧幬?，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等
2015-11-23 10:31
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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