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泰諾是一種常見的復(fù)方感冒藥，其說明書包含成分、適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等。有效期通常在 2-3 年。 1. 成分：對(duì)乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿、氫溴酸右美沙芬、馬來酸氯苯那敏等。 2. 適應(yīng)證：用于緩解感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。 3. 禁忌證：嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用；對(duì)本品過敏者禁用。 4. 不良反應(yīng)：偶見頭暈、乏力、惡心、上腹不適、口干、食欲缺乏和皮疹等。 5. 注意事項(xiàng)：不能同時(shí)服用與本品成分相似的其他抗感冒藥；用藥期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 6. 有效期：一般藥品有效期在 2-3 年，具體以藥品包裝上標(biāo)注的日期為準(zhǔn)。 總之，使用泰諾應(yīng)嚴(yán)格按照說明書的要求，如有不適或疑問，及時(shí)咨詢醫(yī)生。

本品用于治療和減輕普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱,頭痛,四肢酸痛,噴嚏,流鼻涕,鼻塞,咳嗽,

表1為預(yù)防房顫患者血栓栓塞性卒中和SEE研究中所觀察到的不良反應(yīng)，依據(jù)系統(tǒng)器官分類（SOC）列出并使用以下慣用發(fā)生頻率定義進(jìn)行分類：十分常見（≥1/10）；常見（≥1/100,偶見（≥1/1,000,罕見（≥1/10,000,十分罕見（不明確（從現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法估計(jì)）。2008年7月，英國國立健康和臨床規(guī)范研究所推薦將泰畢全（Pradaxa）作為VTE一級(jí)預(yù)防的治療選擇。在達(dá)到這些重要的里程碑之后，達(dá)比加群還在全球80多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于接受擇期全髖關(guān)節(jié)或擇期全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的成年患者的靜脈血栓栓塞性事件的一級(jí)預(yù)防。2010年9月，F(xiàn)DA委員會(huì)推薦批準(zhǔn)達(dá)比加群酯應(yīng)用于AF相關(guān)性卒中預(yù)防。當(dāng)年10月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)泰畢全（Pradaxa）用于降低AF患者的卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)FDA批準(zhǔn)泰畢全（Pradaxa）用于降低伴有非瓣膜性AF的患者的卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)志著泰畢全成為近五十多年以來在美國獲準(zhǔn)用于這一適應(yīng)癥領(lǐng)域的首個(gè)新型口服抗凝藥物。隨著FDA的批準(zhǔn)，泰畢全（Pradaxa）在全球刮起了一股“旋風(fēng)”，加拿大、日本、歐洲等主要市場迅速批準(zhǔn)了泰畢全的上市。

在考察達(dá)比加群酯在房顫患者中預(yù)防卒中和SEE的效果的關(guān)鍵研究中，共計(jì)12,042例患者接受達(dá)比加群酯治療。其中6,059例患者接受達(dá)比加群酯每次150mg、每日兩次的治療，5,983例患者接受每次110mg、每日兩次的治療。共有22%接受卒中或SEE預(yù)防的房顫患者（最長治療時(shí)間達(dá)3年）出現(xiàn)不良反應(yīng)。最常報(bào)告的不良反應(yīng)是出血，大約16.5%接受卒中和SEE預(yù)防治療的房顫患者發(fā)生不同程度的出血。雖然臨床試驗(yàn)中發(fā)生頻率很低，但大出血或嚴(yán)重出血仍有可能發(fā)生，任何位置的出血有可能會(huì)導(dǎo)致殘疾、危及生命或致命性結(jié)果。