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23 歲體重 40KG,多項(xiàng)唐篩結(jié)果異常,怎么辦?

年齡23歲,體重40KG,甲胎蛋白(d)29.20U/ml,甲胎蛋白中位數(shù)倍數(shù)0.494,游離B-BCG26.00ng/ml,游離BHCH中位數(shù)倍數(shù)1:497,,21三體年齡風(fēng)險(xiǎn)度1:1500,,,,21三體風(fēng)險(xiǎn)度1:430臨界風(fēng)險(xiǎn),18三體年齡風(fēng)險(xiǎn)度1:13000,,,18三體風(fēng)險(xiǎn)度1:25000低風(fēng)險(xiǎn),,神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)度低風(fēng)險(xiǎn)

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    23 歲體重 40KG 的個(gè)體,在唐篩中出現(xiàn)甲胎蛋白、游離β-HCG 等指標(biāo)異常,21 三體風(fēng)險(xiǎn)度為臨界風(fēng)險(xiǎn),18 三體和神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)度為低風(fēng)險(xiǎn)。這需要綜合多方面因素進(jìn)行評估和處理,包括進(jìn)一步檢查、遺傳咨詢、孕期保健等。 1. 唐篩原理:唐篩是通過檢測孕婦血清中的標(biāo)志物,結(jié)合孕婦年齡、體重等因素,評估胎兒患染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 指標(biāo)解讀:甲胎蛋白異??赡芴崾咎喊l(fā)育問題;游離β-HCG 異常也有一定意義。 3. 21 三體臨界風(fēng)險(xiǎn):意味著胎兒有一定患 21 三體綜合征的可能性,但并非確診。 4. 進(jìn)一步檢查:建議進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以更準(zhǔn)確地判斷胎兒情況。 5. 遺傳咨詢:咨詢專業(yè)醫(yī)生,了解家族遺傳史對胎兒的影響。 6. 孕期保健:保持良好的生活習(xí)慣,如均衡飲食、適量運(yùn)動、充足睡眠。 總之,唐篩結(jié)果異常不必過度恐慌,但要重視并及時(shí)采取進(jìn)一步措施,以確保胎兒的健康。

    2025-01-07 17:57
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,唐氏綜合癥高危的意思是說,你生下患病兒的機(jī)會比較大,唐氏兒出生后是有智障的,生活不能自理。根據(jù)你有過不明的流產(chǎn)史,加上高危的結(jié)果,建議做羊水檢查,適宜時(shí)間是在懷孕16~20周左右,以便明確胎兒是否有唐氏綜合癥。

    2015-11-25 10:41
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,根據(jù)你的描述來看,唐氏綜合癥一般主要檢查染色體是否異常,可以早期診斷唐氏綜合癥的。唐氏綜合癥檢查可以在四個(gè)月進(jìn)行,一般采用抽血的方法來檢查,一般檢查費(fèi)用不貴,可以不用擔(dān)心。

    2015-11-25 08:13
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    您好,做唐氏篩查是在孕14-18周之間進(jìn)行.只需要空腹12個(gè)小時(shí)抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經(jīng)管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦.

    2015-11-25 01:15
  • 回答1

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    孫標(biāo)龍

    上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院

    二級乙等

    兒科

    您好,這種情況不嚴(yán)重,不一定有事的,可保留胎兒,22周后做其他檢查.

    2015-11-24 22:34
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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