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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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蠶豆病是一種遺傳性紅細胞酶缺陷病，主要由于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏所致。目前無法根治，但通過合理的預防和治療措施，可有效控制病情。包括避免接觸誘因、及時診斷治療、定期監(jiān)測等。 1. 疾病原理：G6PD 缺乏使紅細胞容易受到特定物質(zhì)的破壞，引發(fā)溶血。 2. 誘因規(guī)避：避免食用蠶豆及其制品，避免接觸樟腦丸、磺胺類藥物等。 3. 診斷方法：通過血液檢查測定 G6PD 活性等明確診斷。 4. 急性發(fā)作治療：輸血糾正貧血，使用糖皮質(zhì)激素減輕溶血。 5. 日常管理：定期復查血常規(guī)、G6PD 活性，注意預防感染。 6. 用藥注意：就醫(yī)時告知醫(yī)生病史，避免使用可能誘發(fā)溶血的藥物，如呋喃唑酮、伯氨喹等。 雖然蠶豆病不能徹底治愈，但只要做好預防和管理，患者可以正常生活和工作。
2025-01-09 06:48
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（g-6-pd）缺乏所導致的疾病，表現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（g-6-pd）缺陷的情況下，食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血。在日常生活中注意，禁吃珍珠末,金銀花,川蓮,牛黃,臘梅花,熊膽,珍珠末,保嬰丹,切記禁食蠶豆或蠶豆生加工品,避免在蠶豆開花,結果或收獲季節(jié)去蠶豆地.
2015-11-25 11:19
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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