白細(xì)胞等指標(biāo)異常屬于什么類型
問題描述:wbc白細(xì)胞15.510-9/LLYM淋巴細(xì)胞數(shù)絕對(duì)值8.310-9/LMON中間細(xì)胞計(jì)數(shù)絕對(duì)值1.010-9/LGRA中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)絕對(duì)值6.210-9/L%LYM淋巴細(xì)胞百分?jǐn)?shù)54.0%%NON中間細(xì)胞百分?jǐn)?shù)6.8%%GRA中性粒細(xì)胞百分?jǐn)?shù)39.2%RBC紅細(xì)胞5.5810-12/LHGB血紅蛋白121.0g/LHCT紅細(xì)胞壓積0.385MCV紅細(xì)胞平均體積69.0FLMCH紅細(xì)胞平均血紅蛋白含量21.6PGMCHC紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度313.0G/LRDW紅細(xì)胞體積分布寬度13.5%PLT血小板464.010-9/LMPV血小板平均體積8.4FLPCT血小板壓積0.391%PDW血小板體積分布寬度10.4%如果是屬于什么類型的
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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白細(xì)胞等指標(biāo)異??赡苡啥喾N原因引起,如感染、血液系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病、藥物影響、生理因素等。 1. 感染:細(xì)菌、病毒、寄生蟲等病原體感染可導(dǎo)致白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類異常。例如肺炎鏈球菌引起的肺炎,可能使白細(xì)胞升高。 2. 血液系統(tǒng)疾?。合癜籽?、淋巴瘤等,會(huì)影響血細(xì)胞的生成和功能。 3. 自身免疫性疾?。合到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等,免疫紊亂可導(dǎo)致白細(xì)胞變化。 4. 藥物影響:某些藥物如抗生素、抗甲狀腺藥物等可能影響血常規(guī)結(jié)果。 5. 生理因素:劇烈運(yùn)動(dòng)、飽餐、情緒激動(dòng)等,也可能引起短暫的白細(xì)胞變化。 6. 其他:惡性腫瘤、脾功能亢進(jìn)等也可能有類似表現(xiàn)。 總之,白細(xì)胞等指標(biāo)異常需要綜合患者的癥狀、體征、病史及其他檢查結(jié)果來明確原因。如果發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)一步檢查和診斷,以便采取針對(duì)性的治療措施。
2025-01-08 23:31
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回答4
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張建國 醫(yī)師
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中醫(yī)科
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你好,是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。建議:1.地中海貧血患者往往體虛,要慎起居,適寒溫,注意預(yù)防外感;多進(jìn)行戶外活動(dòng);呼吸新鮮空氣;進(jìn)行適宜的體育鍛煉,氣功鍛煉,打太極拳等有助于增強(qiáng)體質(zhì)和抗病能力?! ?.飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng),宜進(jìn)食營養(yǎng)豐富的食物,凡辛辣厚味,過于滋膩,生冷不潔之物,當(dāng)禁食或少食。 3.注意精神調(diào)養(yǎng),對(duì)于虛勞血虛的預(yù)防有重要意義。七情過激,易使陰血暗耗,既是致病之因,又可加劇進(jìn)程。所以本病患者應(yīng)保持心情舒暢,樂觀。
2015-11-25 23:47
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回答3
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尹君 醫(yī)師
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你好!從寶寶的這張化驗(yàn)單看,寶寶并沒有貧血呀,怎么會(huì)懷疑地中海貧血呢;這只是一張血常規(guī)結(jié)果而已,地中海貧血是有專門的檢查的,從目前情況看來,不考慮地中海貧血!
2015-11-25 23:05
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回答2
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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請(qǐng)告知>MCV,MCH,MCHC,Hb.
2015-11-25 22:28
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
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中醫(yī)科
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你好,這些資料不能診斷為地中海性貧血,地中海貧血是一種遺傳性疾病,因?yàn)槭且环N顯性遺傳,如果父母雙方都是健康者,孩子不會(huì)是地中海性貧血,這份檢查報(bào)告單更支持缺鐵性貧血的診斷。是一種營養(yǎng)性貧血,孕婦很容易出現(xiàn)。1,可以進(jìn)一步檢測血中的HbA2等,以排除地中海貧血。2,加強(qiáng)營養(yǎng),多進(jìn)食高蛋白高熱量的食物。
2015-11-25 17:07
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»







