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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。其能否治愈受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性、患者個體差異等。治療方法多樣，激素治療并非唯一手段，還包括免疫抑制劑、胸腺治療、血漿置換等。 1.病情嚴重程度：輕度患者通過規(guī)范治療，癥狀可有效控制甚至達到臨床緩解；重度患者治療難度較大，但也有改善的可能。 2.治療及時性：早期診斷并積極治療，能提高治愈機會；延誤治療可能導致病情加重，影響預后。 3.患者個體差異：不同患者對治療的反應不同，有些對藥物敏感，效果好；有些可能效果欠佳。 4.治療方法選擇：除激素治療外，免疫抑制劑如環(huán)孢素、他克莫司等，胸腺治療如胸腺切除，血漿置換等對病情控制也有幫助。 5.康復訓練：適當?shù)目祻陀柧氂兄谠鰪娂∪饬α?，改善生活質量。 總之，重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過綜合治療和患者的積極配合，部分患者可以實現(xiàn)病情的良好控制甚至治愈?；颊邞獦淞⑿判模谡?guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療。
2024-12-11 16:46
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戴光壽
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級
門診科
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您好，根據你的描述，屬于重癥肌無力，表現(xiàn)為局部或全身肌肉于活動時易于疲勞無力，經休息后可以緩解。治愈嗎很難，一定要配合激素治療治療可以選用新斯的明，吡啶斯的明。平時應該起居有常，勞逸結合。合理膳食。多食蔬菜水果等新鮮食物，保持樂觀的心情。適當?shù)难a充礦物質纖維素等。祝您健康
2015-11-27 21:09
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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