什么是遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆？
我的一個朋友之前的身體還好好的，但最近突然就躺在床上，什么也不知道了，我前兩天去看望了一下，醫(yī)生說得的是遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆，想了解一下這是什么病。
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳肖依
黑龍江省農(nóng)墾齊齊哈爾管理局中心醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆是一種較為罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，由遺傳因素導致，表現(xiàn)為多發(fā)性腦梗死和進行性認知功能障礙。其發(fā)病機制復雜，涉及遺傳突變、腦血管病變、神經(jīng)細胞損傷等。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。 1.遺傳因素：某些基因突變，如 NOTCH3 基因，增加了患病風險。 2.腦血管病變：腦部小血管發(fā)生狹窄、堵塞，影響腦部供血。 3.神經(jīng)細胞損傷：梗死導致神經(jīng)細胞受損，影響神經(jīng)信號傳遞和認知功能。 4.癥狀表現(xiàn)：早期可能有頭痛、頭暈、記憶力減退，逐漸發(fā)展為認知障礙、語言障礙、行為異常等。 5.診斷方法：通過頭顱磁共振成像（MRI）、腦血管造影、基因檢測等明確診斷。 6.治療措施：藥物治療常用阿司匹林、氯吡格雷抗血小板聚集，阿托伐他汀調(diào)節(jié)血脂，胞磷膽堿營養(yǎng)神經(jīng)。同時配合認知康復訓練。 遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆雖然較為嚴重，但早期診斷和綜合治療有助于延緩病情進展，提高患者生活質(zhì)量。
2024-12-11 16:02
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
你好，遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆也稱為常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病，報告兩姐妹中年發(fā)病，快速進展的Binswanger皮質(zhì)下腦病，表現(xiàn)為癡呆、步態(tài)不穩(wěn)，假性延髓麻痹、癲癇和局灶性神經(jīng)功能缺失等，家族中其他兩姐妹因進行性癡呆分別在36歲和43歲死亡。
2015-11-28 04:14
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
你好，根據(jù)以上描述應(yīng)該是得了遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆。你好，遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆也稱為常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病本病，本病平均發(fā)病年齡45歲，無性別差異，無腦卒中危險因素。首發(fā)癥狀不同，85%的患者發(fā)生腦卒中，30%~90%的患者出現(xiàn)癡呆，可能被觀察的患者年齡不同導致差異。病程長達10~30年。
2015-11-28 03:15
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
-
你好，遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆也稱為常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病VanBogaert(1955)報告兩姐妹中年發(fā)病、快速進展的Binswanger皮質(zhì)下腦病，表現(xiàn)為癡呆、步態(tài)不穩(wěn)、假性延髓麻痹、癲癇和局灶性神經(jīng)功能缺失等，家族中其他兩姐妹因進行性癡呆分別在36歲和43歲死亡。
2015-11-27 16:01
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是癡呆? 癡呆是由于腦功能障礙而產(chǎn)生的獲得性和持續(xù)性智能障礙綜合征，主要表現(xiàn)為智能逐漸的進行性衰退，多為隱匿起病。常見的癡呆有阿爾茨海默病、血管性癡呆及混合性癡呆等。 國際疾病分類診斷標準第9次修訂(ICD-9)稱65歲前起病為早老性癡呆，稱65歲以后發(fā)病(Alzhmimer型)為老年性癡呆。阿爾茨海默病(Alzheimer disease，AD)即老年癡呆，病因如Alzheime病、Pick病、血管性癡呆、帕金森病癡呆等。發(fā)病率隨年齡的增加而增加，國內(nèi)65歲以上人口患病率約2%～3%，女性略多于男性。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
