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女兒多次被診地中海貧血,該如何應對

您好!醫(yī)生,我?guī)畠喝メt(yī)院做體檢時,醫(yī)生說我女兒得地中海貧血,他們叫我們去中心醫(yī)院做確診,我們去做了,但沒有。過后我們每兩個月去做體檢總是還說有,現(xiàn)在我們該怎么辦呢?是否跟我們居住的地方有關系?我們住的是化工廠的宿舍。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    孩子多次被診斷疑似地中海貧血,可能與檢測誤差、遺傳因素、化工廠環(huán)境影響、營養(yǎng)狀況、其他血液疾病干擾等有關。 1.檢測誤差:不同醫(yī)院的檢測設備、方法和人員操作可能存在差異,導致結果不一致。 2.遺傳因素:地中海貧血是遺傳性疾病,如果家族中有相關病史,孩子患病風險增加。 3.化工廠環(huán)境:化工廠宿舍的環(huán)境中可能存在有害物質,影響孩子的血液健康。 4.營養(yǎng)狀況:孩子缺乏某些營養(yǎng)元素,如鐵、維生素 B12 等,可能影響血液指標。 5.其他血液疾?。耗承┢渌杭膊〉陌Y狀可能與地中海貧血相似,造成誤診。 6.個體差異:孩子自身的生理特點和發(fā)育階段也可能影響檢測結果。 總之,對于孩子的情況,建議進一步完善相關檢查,綜合評估。同時,注意孩子的飲食營養(yǎng)均衡,避免接觸有害物質。密切觀察孩子的身體狀況,如有異常及時就醫(yī)。

    2024-12-12 03:37
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    1地中海貧血是一組遺傳性疾病。2其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。3這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。1因此就可以根據(jù)檢查,據(jù)臨床特點和實驗室檢查,結合陽性家族史,一般可作出診斷。2也就是說,家里有這樣的病人,也就可以確診,如果沒有地中海貧血病人,孩子肯定不是這種疾病。3貧血也許和工廠有關,但是地中海貧血肯定就沒關系。醫(yī)生詢問:如果您有問題,請繼續(xù)發(fā)問,如果您沒問題,請接受,謝謝支持。

    2015-12-04 15:51
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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  • 趙相印

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