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室間隔膜周部缺損相關病情及手術等咨詢

主動脈縮窄

肺動脈內(nèi)徑1.4cm射血分數(shù)(EF)73%主動脈內(nèi)徑1.3cm小軸縮短率(FS)41%左房內(nèi)徑1.7cm每博量m1右室內(nèi)徑1.3cm瓣:最大流速m/s左室舒張末期內(nèi)徑3.1cm反流;最大速m/s描述:心臟位置及連接正常,左房·右室大,心肌運動可,肺動脈不寬,房間隔未及明顯穿隔血流,室間隔膜周部缺損,基底部寬約0.65cm,局部組織附著,分流口0.3cm,左向右分流4.3m/s各辯膜厚度·活動度正常,TR()微,PI()微,余瓣膜血流速度正常,左位主動脈弓,未見明顯PDA開放,無主動脈縮窄,EF及FS正常。,無,想知道她的病情,如果手術叫什么名字,您的建議,大概需要多少錢

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    室間隔膜周部缺損是一種常見的先天性心臟病,病情程度受多種因素影響,包括缺損大小、分流速度、心腔大小等。治療方法多樣,手術是主要手段。 1. 疾病原理:室間隔膜周部缺損導致左右心室間血液異常分流,增加心臟負擔,長期可引起心臟結(jié)構和功能改變。 2. 病情評估:根據(jù)提供的檢查結(jié)果,存在室間隔膜周部缺損,基底部寬約 0.65cm,分流口 0.3cm,左向右分流 4.3m/s,左房、右室增大。 3. 癥狀表現(xiàn):可能出現(xiàn)呼吸急促、乏力、反復呼吸道感染等。 4. 治療方法:手術方式包括室間隔缺損修補術等。 5. 藥物輔助:可使用地高辛增強心肌收縮力,呋塞米減輕水腫,卡托普利改善心室重構。但藥物不能根治,僅用于改善癥狀。 6. 術后護理:注意休息,預防感染,定期復查。 室間隔膜周部缺損需要綜合評估病情,選擇合適的治療方法。患者應及時到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議進行治療。

    2024-12-13 03:26
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,分別自心室尖部由下而上、心球嵴處自上而下形成肌性間隔,并由來自房室瓣處心內(nèi)膜墊的膜部間隔與前二者相互融合,形成完整的心室間隔,將左右心室腔完全隔開,如果在此發(fā)育過程中出現(xiàn)異常,即會造成相應部位的心室間隔缺損。一般系單個缺損,偶見多發(fā)者

    2015-12-06 21:22
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    免費與否好像并不重要重要的是治療時機只知道現(xiàn)在心臟手術很成熟可以就近找心臟外科手術

    2015-12-06 16:43
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好!幼兒不是很嚴重的先天性心臟?。ū热绯霈F(xiàn)口唇紫紺等)一般是不會引起家長的注意的,但是經(jīng)常容易感冒,就要警惕了,您的小孩已經(jīng)診斷出是先心病,需要手術治療,現(xiàn)在有微創(chuàng)手術做修補的,孩子恢復快。但是關于免費問題,建議您咨詢一下當?shù)孛裾块T和慈善機構或者政府部門。一般都是這些機構與醫(yī)院合作的。僅供參考。祝您小孩早日康復!

    2015-12-06 12:12
  • 回答1

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    你好,最常見的先天性心臟病有室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉和法洛氏四聯(lián)癥等。年齡不是問題。需要兒童時期做的手術,現(xiàn)在還能做。你媽媽需要外科手術治療,即房間隔缺損修補術或室間隔缺損修補術。在心血管外科技術成熟的醫(yī)院,房間隔缺損修補術或室間隔缺損修補術的成功率近100%。任何手術都有一定的風險。希望我的答復對你有所幫助。

    2015-12-06 10:18
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是主動脈縮窄?   主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處,亦即主動脈峽部,鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%~8%。根據(jù)狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型:①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型,動脈導管多開放,常合并心內(nèi)畸形;導管后型又稱成人型,動脈導管常閉合,很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述,其發(fā)病率在西方國家較高,占先心病發(fā)病率的7%~8%,男多于女(2:1~5:1)。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 碩士研究生導師

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