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繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合癥能治好嗎?

噬血細(xì)胞綜合征

最早為轉(zhuǎn)氨酶高(1000)多經(jīng)治療現(xiàn)診斷為繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合癥請(qǐng)專家答復(fù)能治愈嗎?謝謝

  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合癥的治療效果受多種因素影響,包括病因、病情嚴(yán)重程度、患者的身體狀況、治療的及時(shí)性和有效性、是否存在并發(fā)癥等。 1. 病因:不同病因?qū)е碌睦^發(fā)性噬血細(xì)胞綜合癥治療難度不同。例如感染引起的,若能及時(shí)控制感染,預(yù)后相對(duì)較好;而惡性腫瘤導(dǎo)致的,治療難度較大。 2. 病情嚴(yán)重程度:病情越重,器官損傷越嚴(yán)重,治療效果可能越差。 3. 患者身體狀況:患者本身的基礎(chǔ)健康狀況如有無(wú)其他慢性疾病,會(huì)影響治療的耐受性和恢復(fù)情況。 4. 治療及時(shí)性和有效性:早期診斷并采取有效的治療方案,如使用依托泊苷、環(huán)孢素 A、地塞米松等藥物,能提高治愈率。 5. 并發(fā)癥:若出現(xiàn)多器官功能衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥,會(huì)增加治療難度,影響預(yù)后。 總體而言,繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合癥的治療具有一定挑戰(zhàn)性,但通過(guò)積極治療,部分患者可以獲得較好的效果?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療,增強(qiáng)戰(zhàn)勝疾病的信心。

    2024-12-15 17:52
  • 回答1

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    ’·噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生是血液內(nèi)科一種少見(jiàn)的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象較大的有血液??频尼t(yī)院均可以治療但是目前無(wú)哪一家醫(yī)院能保證百分之百治愈該病.治療費(fèi)用較高

    2015-12-07 05:38
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»

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