嗜血細(xì)胞綜合癥的癥狀及診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么
嗜血細(xì)胞綜合癥好治1.發(fā)熱超過(guò)1周，熱峰≥38．5℃；2.肝脾腫大伴全血細(xì)胞減少，累及≥2個(gè)細(xì)胞系，骨髓增生減少或增生異常及肝功能異常，血乳酸脫氫酶（LDH）≥1000U/L或≥正常均值+3S，及凝血功能障礙，血纖維蛋白原≤1．5g/L，伴血病鐵蛋白≥1000ng/mL或≥正常+3s；3.噬血細(xì)胞占骨髓有核細(xì)胞≥2%，或（和）累及骨髓、肝、脾.淋巴結(jié)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的組織學(xué)改變
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回答5
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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嗜血細(xì)胞綜合癥是一種嚴(yán)重的血液疾病，其癥狀多樣，診斷需綜合多種因素，包括發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少、肝功能異常、凝血障礙及組織學(xué)改變等。 1. 發(fā)熱：發(fā)熱超過(guò) 1 周，熱峰≥38.5℃，這是常見癥狀之一。 2. 肝脾腫大與血細(xì)胞變化：肝脾腫大伴全血細(xì)胞減少，累及≥2 個(gè)細(xì)胞系，骨髓增生減少或增生異常。 3. 肝功能異常：血乳酸脫氫酶（LDH）≥1000U/L 或≥正常均值+3S，血纖維蛋白原≤1.5g/L。 4. 鐵蛋白水平：血病鐵蛋白≥1000ng/mL 或≥正常+3s。 5. 組織學(xué)改變：噬血細(xì)胞占骨髓有核細(xì)胞≥2%，或累及骨髓、肝、脾、淋巴結(jié)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)。 總之，嗜血細(xì)胞綜合癥的診斷較為復(fù)雜，需要綜合考慮多種臨床表現(xiàn)和檢查結(jié)果。一旦懷疑有此疾病，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，進(jìn)行全面檢查和診斷。
2024-12-16 13:07
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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身上起風(fēng)疹,可能是你睡的地方潮濕的緣故,也可能是你所在的地方氣候太潮濕的原因,還有可能是你穿衣服太少,受了風(fēng)寒.當(dāng)然也可能是你的皮膚過(guò)敏了.不要在太潮濕的地方住,那要對(duì)身體不好,如果是氣候就是那樣的話,你可以多洗澡,勤換衣服.天氣冷的話,自己穿的暖和一點(diǎn).注意護(hù)膚品的使用.平時(shí)呢,就要注意不要太多的使用冷水
2015-12-08 07:36
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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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嗜血細(xì)胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性,潛在疾患可為感染,腫瘤,免疫介導(dǎo)性疾病等,由于噬血細(xì)胞增多,加速了血細(xì)胞的破壞.感染性嗜血細(xì)胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生癥,多發(fā)于兒童,其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象.患者多有明顯高熱,肝,脾和淋巴結(jié)腫大,原發(fā)病治療好后多可自愈.患者有貧血現(xiàn)象,白細(xì)胞明顯減少,分類可見淋巴細(xì)胞明顯增高,易見異淋.血小板常減低.
2015-12-07 15:55
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，血小板降低和白細(xì)胞降低可見于再生障礙性貧血，伴有發(fā)燒而且血中白細(xì)胞下降屬于比較嚴(yán)重的情況。淋巴細(xì)胞有沒有明顯升高呢？建議去醫(yī)院血液科進(jìn)行系統(tǒng)檢查，血象和骨髓穿刺進(jìn)行確診。醫(yī)生詢問(wèn)：
2015-12-07 14:29
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好，嗜血細(xì)胞細(xì)胞綜合癥是一種病毒感染引起的自身限制性疾病?？梢宰杂摹Ｈ绻闆r越來(lái)越重的話，建議您使用丙種球蛋白沖擊能治療，同時(shí)加用激素。醫(yī)生詢問(wèn)：
2015-12-07 14:00
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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