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腎病綜合征為何治療數(shù)月仍未痊愈?

腎病綜合征發(fā)病機制。我爸爸是腎病綜合征患者,發(fā)病時間今年6月份,無病史,在南通大學(xué)附屬醫(yī)院(三級甲等)治療將近3個月住院將近1個月,之后每周復(fù)診,每周上千元的藥費,水腫基本消退,現(xiàn)在只有腳腕部分有點水腫,使用激素治療,我想請問為什么還不好?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    腎病綜合征治療數(shù)月未痊愈可能與多種因素有關(guān),如病理類型、治療方案、合并癥、患者依從性、個體差異等。 1.病理類型:不同的病理類型對治療的反應(yīng)不同。例如微小病變型腎病,對激素治療敏感,預(yù)后較好;而膜性腎病可能對激素反應(yīng)不佳,常需聯(lián)合免疫抑制劑治療。 2.治療方案:激素的使用劑量、療程是否恰當(dāng),以及是否需要聯(lián)合其他免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素、他克莫司等。 3.合并癥:若患者同時存在高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病,會影響腎病綜合征的治療效果和恢復(fù)。 4.患者依從性:患者是否嚴(yán)格遵循醫(yī)囑,包括低鹽低脂優(yōu)質(zhì)蛋白飲食、規(guī)律作息、避免感染和勞累等。 5.個體差異:每個人的身體對藥物的反應(yīng)和恢復(fù)能力不同,這也會導(dǎo)致治療效果和恢復(fù)時間的差異。 總之,腎病綜合征的治療是一個較為復(fù)雜和長期的過程?;颊咝枰c醫(yī)生密切配合,定期復(fù)查,根據(jù)病情調(diào)整治療方案,以促進病情的緩解和康復(fù)。

    2025-01-09 03:36
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    系膜增生性腎炎(MSPGN):彌漫性腎小球系膜細胞增生伴基質(zhì)增多為本病特征性改變。光鏡下腎小球系膜細胞增殖,每個系膜區(qū)系膜細胞在3個以上。系膜基質(zhì)增多,重度病變系膜基質(zhì)擴張壓迫局部毛細血管襻,導(dǎo)致管腔狹窄,小動脈透明變性,部分可發(fā)展為局灶節(jié)段性腎小球硬化,可出現(xiàn)間質(zhì)炎性細胞浸潤及纖維化,腎小管萎縮,腎血管一般正常。電鏡下可見系膜細胞增生及基質(zhì)增多,重癥可見節(jié)段性系膜插入。系膜區(qū)內(nèi)皮下可見電子致密物沉積。重度蛋白尿可見臟層上皮細胞腫脹及輕中不等的足突融合。系膜區(qū)可有IgG、IgM和(或)補體C3沉積。

    2015-12-08 20:37
  • 回答2

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    腎病綜合征發(fā)病機制。腎病綜合癥不是一種獨立性疾病,其癥狀表現(xiàn)多種多樣,表現(xiàn)不一。所以,腎病綜合癥患者要積極預(yù)防腎病綜合癥狀的發(fā)生。積極配合醫(yī)生治療,不斷加強防御措施。如果并不積極治療,就會使病情惡化。警告患者要謹(jǐn)慎對待腎病綜合癥不是一種獨立性疾病,其癥狀表現(xiàn)多種多樣,表現(xiàn)不一。指導(dǎo)意見:所以,腎病綜合癥患者要積極預(yù)防腎病綜合癥狀的發(fā)生。積極配合醫(yī)生治療,不斷加強防御措施。如果并不積極治療,就會使病情惡化。警告患者要謹(jǐn)慎對待。

    2015-12-08 17:35
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    微小病變(MCNS):光鏡下腎小球基本正常,偶見上皮細胞腫脹,輕微的系膜細胞增生。免疫熒光無陽性發(fā)現(xiàn),偶可見微量免疫球蛋白和補體C3的沉積。電鏡下足突廣泛融合消失,伴上皮細胞空泡變性、微絨毛形成,無電子致密物沉積。是小兒腎病綜合癥最常見的病理類型。局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS):特征為局灶損害,影響少數(shù)腎小球(局灶)及腎小球的局部(節(jié)段)。起始于近髓質(zhì)的腎小球受累,輕者僅累及數(shù)個毛細血管襻區(qū),重者波及大部分腎小球,病變呈均勻一致的無細胞或細胞極少的透明變性物質(zhì),嚴(yán)重見球囊粘連。另一種為局灶性全腎小球硬化。受累腎單位的腎小管上皮細胞常萎縮,周圍基質(zhì)見細胞浸潤,纖維化。電鏡下顯示大部分腎小球或全部腎小球足突融合,上皮細胞及其足突與基底膜脫離為本病早期病變,內(nèi)皮細胞和系膜處有電子致密物沉積。免疫熒光檢查在硬化區(qū)見IgM及C3呈不規(guī)則、團狀、結(jié)節(jié)狀沉積。無病變的腎小球呈陰性或彌漫IgM、C3沉積,IgA、IgG少見。

    2015-12-08 17:17
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什么是腎病綜合征?   腎病綜合征(ncphrotic syndrome.NS)是指臨床上具有大量蛋白尿(>3.5g/24h),血漿白蛋白低于3g/dl,伴或不伴有水腫及高脂血癥的一組癥狀。特征性的臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥和不同程度的水腫。可發(fā)生在各個年齡。在兒童,最常于18個月~4歲之間,男孩較女孩易受感染。在老年人,性別無差異。 查看全文»

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