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后天性蠶豆病能否通過檢查辨別?需做哪些檢查?

后天性蠶豆病能不能通過檢查辨別出來(lái)?要做?后天性蠶豆病能不能通過檢查辨別出來(lái)?要做哪些檢查?。

  • 回答4

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    后天性蠶豆病可以通過檢查辨別。一般需要進(jìn)行血常規(guī)檢查、紅細(xì)胞 G-6-PD 活性測(cè)定、高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)、熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)、硝基四氮唑藍(lán)紙片法等。 1. 血常規(guī)檢查:可了解紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo),有助于判斷是否存在貧血。 2. 紅細(xì)胞 G-6-PD 活性測(cè)定:這是確診蠶豆病的重要方法,能直接反映 G-6-PD 酶的活性水平。 3. 高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn):用于檢測(cè)高鐵血紅蛋白還原的速度,輔助診斷蠶豆病。 4. 熒光斑點(diǎn)試驗(yàn):通過觀察熒光的產(chǎn)生情況來(lái)評(píng)估 G-6-PD 活性。 5. 硝基四氮唑藍(lán)紙片法:簡(jiǎn)便易行,對(duì)診斷有一定的參考價(jià)值。 總之,通過上述多種檢查方法的綜合判斷,可以較為準(zhǔn)確地辨別后天性蠶豆病。一旦確診,患者應(yīng)注意避免食用蠶豆及其制品,避免接觸可能誘發(fā)溶血的藥物和化學(xué)物質(zhì)。

    2025-01-09 07:34
  • 回答3

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    您好,蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。只需要去醫(yī)院做血象檢查就可以檢查出來(lái),如果是蠶豆病的話紅細(xì)胞和血紅蛋白比較低,白細(xì)胞會(huì)有明顯增高等。

    2015-12-09 00:34
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病發(fā)病原因是由于G6PD基因突變,導(dǎo)致該酶活性降低,紅細(xì)胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。G6PD缺乏癥屬X連鎖不完全顯性遺傳,,多需要染色體基因檢測(cè)才能知道,男性患者多于女性。

    2015-12-08 17:08
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病發(fā)病原因是由于g6pd基因突變,導(dǎo)致該酶活性降低,紅細(xì)胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。g6pd缺乏癥屬x連鎖不完全顯性遺傳,,多需要染色體基因檢測(cè)才能知道,男性患者多于女性。

    2015-12-08 14:27
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是蠶豆病?   蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD),系一種遺傳性疾病,它是伴性隱性遺傳,也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童,在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12~24小時(shí)突然發(fā)病,如不及時(shí)搶救,可于發(fā)病后1~2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»

黃疸 貧血
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    北京大學(xué)第一醫(yī)院

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  • 何璽玉

    主任醫(yī)師 教授

    北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

    擅長(zhǎng):智力低下相關(guān)遺傳病的分子診斷、遺傳性疾病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及先天性 詳情»

  • 張靜敏

    主任醫(yī)師

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)遺傳咨詢、染色體病診斷與產(chǎn)前診斷。 詳情»

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