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去年診斷后上肢無力咀嚼乏力現(xiàn)加重,求治療方案

運動神經(jīng)元病

我于去年診斷出來,當時癥狀為上肢無力,咀嚼乏力,現(xiàn)在出現(xiàn)了上述癥狀加重并且咀嚼困難,現(xiàn)在采用西藥和中成藥治療都不是很明顯,很希望能找到方案治療,真不知道怎么辦是好了。

  • 回答5

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    出現(xiàn)上肢無力、咀嚼乏力且癥狀加重的情況,可能與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、重癥肌無力、營養(yǎng)不良、內(nèi)分泌疾病等有關。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喝缟窠?jīng)炎,可能因病毒感染、自身免疫等引起??赏ㄟ^神經(jīng)電生理檢查等明確,治療常使用甲鈷胺、維生素 B1 等營養(yǎng)神經(jīng)的藥物。 2.肌肉疾?。合窦I養(yǎng)不良,多與遺傳相關。通過肌酶檢測、肌肉活檢診斷。治療藥物有潑尼松等糖皮質激素。 3.重癥肌無力:自身免疫性疾病,新斯的明試驗等有助于診斷。常用溴吡斯的明改善癥狀。 4.營養(yǎng)不良:缺乏蛋白質、維生素等營養(yǎng)物質。需完善血液檢查,補充相應營養(yǎng)元素。 5.內(nèi)分泌疾?。喝缂谞钕俟δ軠p退,甲狀腺功能檢查可確診。治療用左甲狀腺素鈉片。 總之,出現(xiàn)上述癥狀加重應及時就醫(yī),完善相關檢查,明確病因后進行針對性治療。同時,要注意休息,均衡飲食,保持良好心態(tài)。

    2025-01-09 07:48
  • 回答4

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    運動神經(jīng)元是多發(fā)生在30—39歲之間的男性朋友身上,它是一種病情進展很緩慢的疾病。導致出現(xiàn)運動神經(jīng)元病的病因至今也尚未明確。但它的癥狀最早見于手部,主要表現(xiàn)為手指運動無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。如果使病情嚴重,就會使小腿部肌肉萎縮,無力,甚至會出現(xiàn)行動困難、呼吸和吞咽障礙等癥狀。除此之外,大家都把運動神經(jīng)元病稱之為“漸凍人“,因為這種病先是肌肉萎縮,如果沒有采取合理的正確的運動神經(jīng)元病治療方法就會導致病人在有意識的情況下因無力呼吸而結束生命,可見運動神經(jīng)元病的嚴重性。所以對運動神經(jīng)元要早治療是關鍵。

    2015-12-09 06:22
  • 回答3

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    伍光輝 主治醫(yī)師

    上海市松江區(qū)佘山鎮(zhèn)衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    意外懷孕后都可以做無痛人流嗎?廣州女子醫(yī)院專家指出,無痛人流也并不是所以避孕失敗的女性都能進行的,首先進行無痛人流便應該注意其的時間限制,一般情況下,無痛人流的限制時間是懷孕的10周內(nèi),因為想要進行無痛人流的女性應該注意懷孕不要超過10周。此外,如下幾類女性也不適合進行無痛人流:  1.需要排除宮外孕,宮外孕的女性不能進行無痛人流,這也是無痛人流手術前B超檢查的一個主要目的?! ?.急慢性傳播疾病的急性發(fā)作期的女性不能進行人流,而如心力衰竭、有明顯癥狀的高血壓、有高熱表現(xiàn)的肺結核、貧血、陰道霉菌等嚴重全身性疾病的女性也不能進行人流。  3.患有一些如陰道炎、盆腔炎、重度宮頸糜爛等急性生殖器官炎癥的女性也不宜立即進行人流,需要先行對疾病進行治療控制。

    2015-12-09 05:11
  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    您好,由于運動神經(jīng)元病病因未明,所以目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物,治療運動神經(jīng)元病只是對癥治療,療效不佳,無法阻止病情的發(fā)展。中醫(yī)采用純中藥方劑的解毒作用,通過五行綜合特色療法,該療法能達到事半功倍的效果,療效遠遠勝于中西醫(yī)常規(guī)方法的治療。鑒于你的情況,建議你到醫(yī)院做檢查治療。

    2015-12-09 00:00
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    現(xiàn)病癥狀已發(fā)展中期,再治療缺乏會發(fā)生吞咽障礙,并導致呼吸功能抵下而危機生命。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,.需指導再次聯(lián)系。

    2015-12-08 20:01
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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