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老公梨狀肌綜合癥復診要做核磁,是腫瘤嗎

問題描述:上個月我老公被診斷為梨狀肌綜合癥服藥后無明顯效果.今天在湘雅附三復診專家說要做核磁共振是否意味著一定是腫瘤

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    梨狀肌綜合癥患者復診時被建議做核磁共振,不一定意味著是腫瘤。可能是為了更清晰地了解病情,比如肌肉損傷程度、有無神經(jīng)受壓、是否存在其他潛在病因等。 1. 肌肉損傷評估:核磁共振能準確顯示梨狀肌的損傷情況,包括肌肉的腫脹、炎癥、纖維化等,幫助醫(yī)生判斷病情的嚴重程度。 2. 神經(jīng)受壓判斷:明確是否有神經(jīng)受到壓迫及受壓的具體位置和程度,為后續(xù)治療提供依據(jù)。 3. 排除其他病因:檢查是否存在腰椎間盤突出、髖關(guān)節(jié)病變等可能引起類似癥狀的疾病。 4. 監(jiān)測治療效果:對于之前的治療,觀察其對肌肉和神經(jīng)的改善情況。 5. 發(fā)現(xiàn)潛在問題:不排除存在一些尚未被察覺的細微結(jié)構(gòu)異?;蛟缙诓∽儭?總之,核磁共振是一種輔助診斷的重要手段,有助于醫(yī)生全面了解病情,制定更精準有效的治療方案,患者不必過于擔憂。

    2025-01-08 19:04
  • 回答3

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    祝蘇紅

    南京紫金醫(yī)院

    三級

    腦復蘇???/p>

    首先說沒有腫瘤的可能性梨狀肌起于第234骶椎前面分布于小骨盆的內(nèi)面經(jīng)坐骨大孔入臀部止于股骨大粗隆.此肌因急慢性損傷或加上解剖上變異致易發(fā)生損傷性炎性改變刺激或壓迫神經(jīng)而產(chǎn)生腰腿痛稱為梨狀肌綜合癥.早期梨狀肌綜合癥可經(jīng)保守治療而得到緩解如病因不能解決已形成較重瘢痕粘連或有骨痂壓迫神經(jīng)行徑變異則需手術(shù)治療.手術(shù)效果與病程長短關(guān)系很大.手法是治療梨狀肌綜合征的主要方法可以明顯改善癥狀緩解病人的痛苦.采用手法治療時首先要選準部位.患者可取俯臥位雙下肢后伸使腰臀部肌肉放松手術(shù)患者自髂后上棘到股骨大粗隆做一連線連線中點直下2cm處即為坐骨神經(jīng)出梨狀肌下孔之部位其兩側(cè)即為梨狀肌.

    2015-12-09 05:14
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,首先說沒有腫瘤的可能性梨狀肌起于第234骶椎前面分布于小骨盆的內(nèi)面經(jīng)坐骨大孔入臀部止于股骨大粗隆.此肌因急慢性損傷或加上解剖上變異致易發(fā)生損傷性炎性改變刺激或壓迫神經(jīng)而產(chǎn)生腰腿痛稱為梨狀肌綜合癥.早期梨狀肌綜合癥可經(jīng)保守治療而得到緩解如病因不能解決已形成較重瘢痕粘連或有骨痂壓迫神經(jīng)行徑變異則需手術(shù)治療.手術(shù)效果與病程長短關(guān)系很大.手法是治療梨狀肌綜合征的主要方法可以明顯改善癥狀緩解病人的痛苦.采用手法治療時首先要選準部位.患者可取俯臥位雙下肢后伸使腰臀部肌肉放松手術(shù)患者自髂后上棘到股骨大粗隆做一連線連線中點直下2cm處即為坐骨神經(jīng)出梨狀肌下孔之部位其兩側(cè)即為梨狀肌.

    2015-12-09 03:49
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好首先請您不要過多的擔心復診做MRI的目的不是為了除外腫瘤性疾病.醫(yī)生選擇MRI檢查是由于MRI的多維重建技術(shù)能有效提高梨狀肌綜合征診斷的準確性通過斜冠狀面斜矢狀面和斜軸向三維成像加計算機重建技術(shù)可以觀察梨狀肌的形態(tài)走向特點梨狀肌腱性結(jié)構(gòu)的解剖學特征以及與坐骨神經(jīng)的關(guān)系.可以客觀清晰的評價梨狀肌腱性纖織切斷坐骨神經(jīng)松解等早期治療效果.

    2015-12-08 18:43
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是梨狀肌綜合征?   梨狀肌綜合征是因梨狀肌解剖變異、創(chuàng)傷、勞損等所導致的梨狀肌水腫、肥厚、變性、攣縮進而壓迫坐骨神經(jīng)及其營養(yǎng)血管引起的一系列癥狀,稱為梨狀肌綜合征。本病曾被稱為“三聯(lián)征”和“Eagle-Barrett綜合征”,但以梨狀腹綜合征最為常用,包括腹壁肌肉發(fā)育不全、不足或缺如,伴有大而無力的膀胱、擴張扭曲的輸尿管及雙側(cè)隱睪。Garlinger報道,約35 000~50 000個活產(chǎn)新生兒中有一例本病。偶見女性患兒表現(xiàn)為不完全性綜合征表現(xiàn),如可有腹壁缺陷,但無伴隨的典型尿路異常。從定義上來講,完全的綜合征只能見于男性患兒。 查看全文»

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