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1 歲小孩血紅蛋白電脈疑似貝塔-地貧幾率多大?

地中海貧血

您好!昨天我的朋友的小孩(1歲)到縣幼做血紅蛋白電脈,診為疑似貝塔-地貧,這能確定的幾率是多少?報告顯示:1HbA85.65%L2HbF8.37%3HbA25.98%

  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    1 歲小孩通過血紅蛋白電泳被診為疑似貝塔-地貧,確定的幾率受多種因素影響,包括血紅蛋白各成分比例、家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、基因檢測結(jié)果以及其他相關(guān)檢查等。 1. 血紅蛋白各成分比例:HbA 降低、HbF 升高、HbA2 升高,這些指標異常對診斷有一定提示作用,但不能僅據(jù)此確診。 2. 家族遺傳史:若家族中有地貧患者,小孩患病的可能性會增加。 3. 臨床表現(xiàn):如貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大等,有助于判斷。 4. 基因檢測結(jié)果:這是確診的重要依據(jù),能明確地貧類型和基因位點。 5. 其他相關(guān)檢查:如血常規(guī)、血清鐵蛋白測定等,可輔助診斷。 綜合以上因素,僅依據(jù)此次血紅蛋白電泳結(jié)果不能確定小孩患貝塔-地貧的幾率。需要進一步完善相關(guān)檢查,由專業(yè)醫(yī)生進行綜合評估和診斷。

    2025-01-10 01:25
  • 回答2

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病,是由于珠蛋白生成障礙引起的;2、根據(jù)你的結(jié)果,小孩(1歲)到縣幼做血紅蛋白電泳:HbA85.65%、HbF8.37%、HbA25.98%,目前已經(jīng)診斷明確了,是beta-地中海貧血。由于你小孩的HbF以及HbA2都有升高,所以是中間型的地貧;

    2015-12-10 05:16
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病,是由于珠蛋白生成障礙引起的;2、根據(jù)你的結(jié)果,小孩(1歲)到縣幼做血紅蛋白電泳:HbA85.65%、HbF8.37%、HbA25.98%,目前已經(jīng)診斷明確了,是beta-地中海貧血。由于你小孩的HbF以及HbA2都有升高,所以是中間型的地貧;3、目前治療,如果要根治的話,只能進行造血干細胞移植;如果你小孩血紅蛋白一直有90以上的話,是可以不做移植的;

    2015-12-09 21:39
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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