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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，癥狀反應(yīng)多樣，包括肌肉無(wú)力、疲勞、吞咽困難、呼吸困難、眼瞼下垂等。 1.肌肉無(wú)力：患者常感到肌肉無(wú)力，尤其是在活動(dòng)后，如爬樓梯、提重物時(shí)感到力不從心。 2.疲勞：容易疲勞，休息后可稍有緩解，但很快又會(huì)感到無(wú)力。 3.吞咽困難：吞咽食物時(shí)可能會(huì)有哽噎感，嚴(yán)重時(shí)甚至無(wú)法正常進(jìn)食。 4.呼吸困難：病情嚴(yán)重時(shí)會(huì)影響呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難，這是十分危險(xiǎn)的情況。 5.眼瞼下垂：表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)上眼瞼下垂，影響視線(xiàn)。 6.復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響視覺(jué)的準(zhǔn)確性。 重癥肌無(wú)力的癥狀可能會(huì)逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面的檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。

全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見(jiàn)，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無(wú)力常從一組肌群開(kāi)始，范圍逐步擴(kuò)大。目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。想了解更多這方面問(wèn)題的話(huà)，您也可以點(diǎn)擊在線(xiàn)進(jìn)行咨詢(xún)。

你好，你的情況可能是重癥肌無(wú)力，此病癥為神經(jīng)受累所致，表現(xiàn)為周身肢體無(wú)力，運(yùn)動(dòng)感覺(jué)障礙，重者可累計(jì)呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難甚至窒息。建議，此病需與格林巴利綜合征相鑒別，治療目前尚無(wú)特殊有效治療，主要以對(duì)癥治療為主。

你好，重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，該病可以累及全身的骨骼肌，表現(xiàn)為骨骼無(wú)力、易疲勞，眼皮下垂、視力模糊、咀嚼無(wú)力、飲水嗆咳、抬頭困難等癥狀。建議，該病可以先用藥物保守治療，如果效果不佳，可以進(jìn)行手術(shù)治療。

你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類(lèi)藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺，對(duì)病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。