為何雙方家族無(wú)血友病，孩子卻患?。?/h3>
2025-01-09 16:24
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我爺爺奶奶爸爸還有外公外婆媽媽都沒(méi)有血友病我老公這邊也沒(méi)聽(tīng)說(shuō)有血友病，為什么我跟我老公生下的小孩就有血友病呢？是男孩，到底是怎么回事呢？請(qǐng)回答很急
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，孩子患病可能與遺傳基因突變、近親結(jié)婚、胚胎發(fā)育異常、其他未知因素等有關(guān)。 1.遺傳基因突變：雖然雙方家族中沒(méi)有明顯的血友病患者，但在遺傳過(guò)程中可能發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致孩子患病。 2.近親結(jié)婚：若父母存在近親結(jié)婚的情況，會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 3.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過(guò)程中，某些因素影響了基因的正常表達(dá)，從而引發(fā)血友病。 4.其他未知因素：目前醫(yī)學(xué)對(duì)血友病的認(rèn)知仍有局限，可能存在尚未明確的致病原因。 5.檢測(cè)誤差：家族成員可能未進(jìn)行過(guò)全面準(zhǔn)確的血友病相關(guān)檢測(cè)，存在漏診的可能。 總之，血友病的發(fā)病原因較為復(fù)雜。對(duì)于已經(jīng)患病的孩子，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行規(guī)范治療和護(hù)理，以提高生活質(zhì)量。同時(shí)，建議有家族遺傳病史的家庭，在生育前進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè)。
2025-01-10 10:32
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好。血友病是X染色體的隱性遺傳病。女性攜帶但不會(huì)發(fā)病，可以導(dǎo)致下一代的男孩發(fā)病。你的血友病基因來(lái)源于你的外婆這個(gè)家族，它傳給你的母親，而后又傳給了你。血友病女性是不發(fā)病的，但可以攜帶發(fā)病基因，因?yàn)槭荴染色體隱性遺傳，只在男孩子身上發(fā)病。血友病是可以產(chǎn)前預(yù)防的，你的下一胎，如果是兒子，得血友病的幾率是50%。
2015-12-11 13:17
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病屬常染色體隱性遺傳、比如A(正常)a(患病)、這種情況你跟你的愛(ài)人都是血友病的攜帶者、基因型為Aa表現(xiàn)為正常、經(jīng)過(guò)基因的自由結(jié)合配對(duì)后、孩子的基因型為aa表現(xiàn)為血友病、建議帶孩子去醫(yī)院結(jié)合臨床接受正規(guī)的治療、
2015-12-11 10:33
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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