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小兒脊髓性肌萎縮如何科學(xué)應(yīng)對(duì)與幫助

脊髓性肌萎縮

我們單位經(jīng)常組織我們的員工去福利院參加獻(xiàn)愛(ài)心活動(dòng),最近我們?nèi)ジ@喊l(fā)現(xiàn)了一個(gè)很可憐的小孩兒,他患有小兒脊髓性肌萎縮,我們都想幫幫他

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    小兒脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病,主要影響兒童。應(yīng)對(duì)它需要了解其病因、癥狀、診斷方法、治療手段以及日常護(hù)理等。 1.病因:通常是由于基因突變導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因的缺陷。 2.癥狀:患兒可能出現(xiàn)肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽和呼吸困難等。 3.診斷:通過(guò)基因檢測(cè)、肌電圖、肌肉活檢等方法來(lái)明確診斷。 4.治療:目前有一些藥物治療,如諾西那生鈉注射液、利司撲蘭口服溶液用散、艾滿欣等,但藥物治療需遵醫(yī)囑。此外,康復(fù)訓(xùn)練和呼吸支持也很重要。 5.日常護(hù)理:要注意營(yíng)養(yǎng)均衡,避免感染,定期復(fù)查。 總之,小兒脊髓性肌萎縮雖然治療困難,但通過(guò)科學(xué)的診斷、治療和護(hù)理,可以在一定程度上改善患兒的生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存時(shí)間。社會(huì)的關(guān)愛(ài)和支持對(duì)患兒及其家庭也非常重要。

    2025-01-14 03:03
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長(zhǎng):帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»

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