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為何姐和老婆姐無地貧我們有且寶寶患病,生下后注意啥?

地中海貧血

血紅蛋白H病為什么我姐和老婆的姐都沒地貧、我們確卻有?我們都是輕度的、懷的寶寶是血紅蛋白H病、血紅蛋白H病為什么我姐和老婆的姐都沒地貧、我們確卻有?我們都是輕度的、懷的寶寶是血紅蛋白H病、如果生下來要注意些什么謝謝!

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    地貧的發(fā)生受多種因素影響,包括遺傳變異、基因突變的隨機性、環(huán)境因素、基因的隱性攜帶、檢測誤差等。 1.遺傳變異:地貧基因存在多種突變類型,可能在家族中呈現不同的遺傳表現。 2.基因突變的隨機性:即使親屬未患病,自身仍可能出現新的基因突變。 3.環(huán)境因素:某些環(huán)境因素可能誘發(fā)基因突變或影響基因表達。 4.基因的隱性攜帶:親屬可能攜帶隱性基因而未表現出癥狀。 5.檢測誤差:檢測方法和技術的局限性可能導致漏診。 總之,地貧的發(fā)生機制較為復雜。對于患病寶寶,出生后要注意定期復查血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,密切觀察寶寶的生長發(fā)育情況。保證營養(yǎng)均衡,適當補充鐵、葉酸等營養(yǎng)素。避免感染,注意預防感冒等疾病。如發(fā)現異常,及時就醫(yī)。

    2025-01-13 17:10
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    你好輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.

    2015-12-14 13:55
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    地中海貧血又稱海洋性貧血、溶血性貧血。是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。輕型地貧無需特殊治療,注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

    2015-12-14 02:59
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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