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小孩走路易跌倒上樓梯費勁,哪里能治好?

歲正在檢查,已基本確定,很急著想知道哪里能治療,效果好,好心人不要讓我們失望,快告訴我們,萬分感謝!!!本次發(fā)病及持續(xù)時間:近來走路易跌到,上樓梯慢費勁

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    小孩走路易跌倒、上樓梯費勁可能是多種原因?qū)е碌模热缂∪饬α坎蛔恪⒐趋腊l(fā)育問題、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、營養(yǎng)不良、關(guān)節(jié)疾病等。 1. 肌肉力量不足:小孩日常運動少或缺乏鍛煉,肌肉力量弱??赏ㄟ^適當增加運動,如游泳、慢跑等增強肌肉力量。 2. 骨骼發(fā)育問題:如缺鈣、維生素 D 缺乏等影響骨骼發(fā)育。需補充鈣劑(如碳酸鈣、葡萄糖酸鈣)、維生素 D 制劑(如維生素 D3 滴劑),并多曬太陽。 3. 神經(jīng)系統(tǒng)疾?。合裥∧X病變、周圍神經(jīng)炎等。需進行神經(jīng)功能檢查,明確診斷后采取相應治療,可能會用到營養(yǎng)神經(jīng)的藥物,如甲鈷胺、維生素 B1 等。 4. 營養(yǎng)不良:蛋白質(zhì)、礦物質(zhì)等攝入不足。調(diào)整飲食結(jié)構(gòu),保證營養(yǎng)均衡,必要時補充蛋白質(zhì)粉。 5. 關(guān)節(jié)疾病:如關(guān)節(jié)炎,需明確病因,可能會用到非甾體抗炎藥,如布洛芬、雙氯芬酸鈉等。 總之,孩子出現(xiàn)這種情況應及時到正規(guī)醫(yī)院就診,進行全面檢查,明確病因后進行針對性治療。

    2025-01-15 18:26
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    治療本病的宗旨是控病繼發(fā),恢復神經(jīng)功能以支配調(diào)節(jié)肌肉血供區(qū)得恢復改善.

    2015-12-15 14:58
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。肌營養(yǎng)不良多數(shù)預后不良,最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前,尚無根治方法,主要是對癥和支持治療??梢栽囉弥嗅t(yī)藥治療;飲食當均衡,營養(yǎng)豐富;適當體育鍛煉,增強提抗力。

    2015-12-15 11:43
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)??梢灾兴幹委?。飲食均衡,營養(yǎng)豐富即可。適當體育鍛煉,增強提抗力。

    2015-12-15 02:16
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法包括應用維生素E、肌苷加蘭他敏別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷苯丙酸諾龍以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻掃M行各關(guān)節(jié)充分被動運動針灸、推拿按摩等均可延緩更嚴重的肌無力肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。你好,積極預防和治療呼吸道感染,對延長患者的存活時間是有價值的國外報道采用皮質(zhì)類固醇作為DMD的治療對改善患者的肌力和運動功能,延緩病程的進展有一定作用。

    2015-12-14 21:35
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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