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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，晚期治療較為困難。常用藥物包括吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗纖維化藥物等。 1.吡非尼酮：能抑制成纖維細(xì)胞增殖和膠原合成，減緩肺纖維化進(jìn)程。 2.尼達(dá)尼布：可抑制多種受體酪氨酸激酶，從而發(fā)揮抗纖維化作用。 3.糖皮質(zhì)激素：如潑尼松、甲潑尼龍等，具有抗炎作用，可減輕肺部炎癥反應(yīng)。 4.免疫抑制劑：像環(huán)磷酰胺，能調(diào)節(jié)免疫功能，緩解病情。 5.抗纖維化藥物：如N-乙酰半胱氨酸，有助于改善肺功能。 肺纖維化晚期的治療需要綜合考慮患者的具體情況，藥物治療只是其中的一部分?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查評估治療效果。同時，要注意休息，避免勞累和感染。
2025-01-15 04:52
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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在臨床上，治療肺纖維化需要采取藥物持續(xù)治療，目前多選擇抗生素藥物治療，無特效治療藥物的
2015-12-15 10:15
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
