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夫妻雙方都是地貧基因攜帶者，孩子有患地貧的可能，具體情況取決于雙方的基因類型。地貧是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致。α珠蛋白基因-α3.7缺失雜合子和β珠蛋白基因-28(A-G)突變雜合子的組合，增加了孩子患病的風險。 1. 基因組合：當男方為α珠蛋白基因-α3.7缺失雜合子，女方為β珠蛋白基因-28(A-G)突變雜合子時，孩子可能出現(xiàn)不同的基因組合，從而影響患病情況。 2. 遺傳概率：孩子有 25%的幾率正常，50%的幾率為地貧基因攜帶者，25%的幾率患地貧。 3. 地貧類型：可能是α地貧、β地貧或同時攜帶兩種地貧基因。 4. 癥狀表現(xiàn)：若孩子患病，癥狀輕重取決于地貧類型和基因缺陷程度，輕者可能無癥狀，重者可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 5. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等可明確診斷。 總之，夫妻雙方這種基因情況，孩子患地貧的可能性存在，需在孕期進行相關(guān)檢查和咨詢，以便及時采取措施。

你好，你們夫妻雙方都是地貧攜帶著是可以生出正常的孩子，有四分之一的幾率生出正常者，但是需要懷孕后做羊水穿刺，檢查染色體。

夫妻雙方都是地貧基因攜帶者，男方檢測到α珠蛋白基因-α3.7缺失雜合子，其他正常；女方檢測到β珠蛋白基因-28(A-G)突變雜合子，其他正常。假如夫妻雙方都是攜帶者，那小孩方面，14是正常的，12為基因攜帶者，14是患病兒，和小孩的性別無關(guān)。