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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經元疾病是一類神經退行性疾病，目前最新的治療方法包括藥物治療、物理治療、基因治療、免疫治療和干細胞治療等。 1.藥物治療：利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物，能在一定程度上延緩病情進展。利魯唑可抑制谷氨酸釋放，依達拉奉具有抗氧化作用，甲鈷胺能營養(yǎng)神經。但需注意藥物副作用，務必遵醫(yī)囑使用。 2.物理治療：通過康復訓練、按摩、針灸等方式，幫助患者維持肌肉功能，改善生活質量。 3.基因治療：部分研究在探索針對特定基因突變的治療策略，但仍處于實驗階段。 4.免疫治療：調節(jié)免疫系統(tǒng)，減輕炎癥反應對神經元的損害。 5.干細胞治療：為疾病治療帶來新的希望，但還需更多研究和實踐驗證其療效和安全性。 總之，運動神經元疾病的治療是一個綜合性的過程，需要根據患者的具體情況選擇合適的治療方法?；颊邞皶r就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行治療，以延緩病情進展，提高生活質量。
2025-01-15 23:04
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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理療科
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你好，運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發(fā)來病史，病歷，檢查資料為你指導。
2015-12-16 16:28
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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當然有治,但不能完全恢復,治療宗旨是控病繼發(fā)恢復部分功能.由于本病復雜需采用中西復合療法進行,且治療時間需很長一階段才能有效.
2015-12-16 16:20
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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可以結合中醫(yī)治療,可能緩解病情,
2015-12-16 15:00
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
